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• 什么叫硬皮病

  硬皮病是一种以皮肤炎性变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩，为特征的结缔组织病。此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病主要是以皮肤的硬化为主要表现的，最常见的是指端的硬化，病变之后手指上面皮肤是捏不起来的，还有就是颜面部的硬化，如果你觉得硬化病患者的表情很呆板，就是因为他的皮肤硬化了，颜面部硬化的患者很难出现各种各样丰富的表情。硬皮病的一个突出的表现是雷诺现象。所谓的雷诺就是手沾凉水以后变白、变紫、变红会更明显一些。再有，硬皮病早期患者很可能就会出现肺间质纤维化。硬皮病的病因仍不明确，可能在遗传、环境因素、病毒感染、化学物质如硅等、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 4302次

• 免疫系统检查是什么

  对于免疫系统的检测，我们有很多的方法，那么对于我们在筛查风湿免疫病的时候，我们通常用到的一些检查方法，主要就是包括类风湿因子，一些病理性的抗体，比如说抗环瓜氨酸肽抗体、抗角蛋白抗体，它是关于类风湿的一些免疫性的检查。那么还有其他的一个类型，就是这种自身免疫性疾病检查，主要是包括抗核抗体谱、免疫球蛋白、补体、T淋巴细胞亚群等等。这种比较常用的一些检查方法，可以在医生的判断下来进行选择，对于每个患者的情况，他可能需要做的免疫系统检查是不一样的。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-10-23 30037次

• 系统硬皮病是什么病
  系统性硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病，确切病因不明。根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位，可将疾病分为两类，弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症，通常需要终身治疗，定期随诊。而且局限型者预后相对较好，弥漫型者往往会由于重要脏器的损害，而预后较差。患者可能会因为心肌病变，肺动脉高压以及肾脏损害等，而危及生命。
  语音时长 01:14”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-04-16 1413次

• 系统硬皮病抗体是什么
  系统性硬皮病可以出现的抗体主要是抗核抗体，一般都是阳性的，而且也会出现抗Scl-70抗体，这是一种与系统性硬皮病密切相关的抗体，特异性是比较高的，但是敏感性非常差，大约在临床上仅有30%左右的患者会出现阳性的。另外，抗着丝点抗体也是与系统性硬皮病密切相关的抗体，有80%的GREST综合征患者会出现这个抗体阳性的。而GREST综合征是硬皮病的一种亚型，主要表现为钙质沉积、雷诺现象，食管功能障碍，或者手指、足趾的硬化，以及毛细血管扩张等。所以上述几种抗体通常是系统性硬皮病的一些特异性的抗体。另外在患者体内还会存在有高球蛋白血症以及类风湿因子的阳性。当合并有肌炎时，也会有肌酶谱的异常，肾脏损害时，还会出现肾功能的异常等表现。
  语音时长 01:37”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-09 4754次

• 系统硬皮病抗体是什么
  病情分析：系统性硬皮病的抗体，通常是会出现抗核抗体的阳性。另外也会存在有抗U1rnp抗体，或者抗SCL-70抗体的阳性。意见建议：系统性硬皮病目前尚无特效药物可以根治，主要是根据患者具体的病情，应用一些对症治疗的方案。当出现重要脏器受累的时候，往往需要糖皮质激素，联合免疫抑制剂共同治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-19 2101次

• 什么叫系统性硬皮病
  系统性硬皮病是一种以皮肤，纤维化为主，并累及血管和内脏器官的，自身免疫性疾病，本病轻重，变异程度很大，其中一部分患者病变呈局限性良性皮损，又称肢端型系统性硬皮病，这类患者往往早出现雷诺现象，另一部分患者有广泛的皮损并累及内脏器官，这个称为弥漫性系统硬化症。
  张克 主治医师石家庄市第五医院

  2018-12-06 1802次

• 系统硬皮病可以治愈吗
  就目前来讲系统性硬皮病是不能治愈的疾病，在临床方面其治疗措施主要为抗纤维化、扩血管、免疫调节和免疫抑制剂以及一些对症处理，主要是控制症状，尽量的延缓病情进展，但大多数患者尤其是弥漫型硬皮病的患者，会因为重要脏器受累而预后较差，通常硬皮病的预后与其临床分型、内脏受损程度以及病程有关。局限型硬化症患者部
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 142次

• 系统性硬皮病的表现
  系统性硬皮病有多种临床表现：1、前驱症状，大多数患者会有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热等。2、皮肤症状，发病常自手、足和面部开始，逐渐扩展至前臂、躯干等处，呈对称性。局部可先有红斑肿胀，继而发展为皮肤坚实发亮，灰黄色似蜡样，可有色素异常和毛细血管扩张。面部表情丧失呈假面具样，口唇变薄且收缩呈放
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2021-12-17 152次