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• 再生障碍性贫血和地中海贫血的区别

  再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血，是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少，还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种，是地中海沿岸的人类的后裔，由于基因突变导致红细胞，血红蛋白的合成出了问题，所以正常的血红蛋白是四条链，它的四条链，其中的出了问题以后，红细胞的结构就有问题，容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血，还有脾大。但它一定有一个地域性，有基因的问题，所以它是遗传性的血液病，遗传性的贫血，和再障是完全不一样的。

  

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  师晓东 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2020-03-10 4217次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 60700次

• 地中海贫血是再生障碍性贫血吗
  地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以出现溶血性贫血，所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病，不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候，患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血，如果是病情非常严重的时候，患者还有可能会有黄疸，肝脾肿大，发育不良的表现。这一点和再生障碍性贫血是不同的。再生障碍性贫血，往往是由于多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，患者可以出现骨髓增生减低或者是重度的减低，外周血可以出现全血细胞的减少，病人可以有贫血，出血，感染，发热的表现，肝脾肿大一般并不是特别多见。发生再生障碍性贫血的时候，患者往往是正细胞正色素性的贫血。
  语音时长 01:19”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-24 4440次

• 重型再生障碍性贫血是地中海贫血么
  重型再生障碍性贫血和地中海贫血是完全不同的两类疾病。重型再生障碍性贫血是由于患者骨髓中的造血干细胞数目的缺乏和造血微环境功能的失调，进一步导致患者造血能力下降，引起患者三系血细胞减少的一系列疾病。而地中海贫血是一类遗传性疾病，该疾病是由于血红蛋白中的珠蛋白肽琏数量的异常进而导致的一类溶血性贫血的疾病。临床上在收治到血细胞减少的患者应该要完善骨髓的检查、地中海贫血基因的检查，以帮助该两类疾病进行鉴别。
  语音时长 1:08”
  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-02-22 1397次

• 急性再生障碍性贫血是地中海贫血吗
  急性再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭，引起全血细胞减少，临床上出现贫血、出血、感染等临床症状，而地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于遗传因素导致的红细胞破坏增加，引起贫血，一般情况下，白细胞和血小板正常的。因此急性再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-03 2201次

• 再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗
  再生障碍性贫血是一种造血干细胞的造血衰竭性疾病，它表现为全血细胞减少。地中海贫血是遗传性疾病，仅表现为贫血。如后期出现脾脏增大，出现脾功能亢进，也可表现为全血细胞减少。两者不是同一种疾病，没有相关性。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-10 2801次

• 地中海贫血是再生障碍性贫血吗
  地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以出现溶血性贫血，所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病，不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候，患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血，如果是病情非常严重的时候，患者还有可能
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 356次

• 儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
  儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别主要存在于病因和症状等。1、病因不同：儿童再生障碍性贫血可由遗传因素引起，但绝大多数患者是获得性的，可能由化学药物因素、电离辐射因素、病毒因素、免疫异常因素等引起。而地中海贫血一般是由于一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，体内珠蛋白链比例
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-03-21 214次