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• 再生障碍性贫血和地中海贫血的区别

  再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血，是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少，还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种，是地中海沿岸的人类的后裔，由于基因突变导致红细胞，血红蛋白的合成出了问题，所以正常的血红蛋白是四条链，它的四条链，其中的出了问题以后，红细胞的结构就有问题，容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血，还有脾大。但它一定有一个地域性，有基因的问题，所以它是遗传性的血液病，遗传性的贫血，和再障是完全不一样的。

  

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  师晓东 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2020-03-10 4311次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61045次

• 地中海贫血是再生障碍性贫血吗
  地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以出现溶血性贫血，所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病，不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候，患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血，如果是病情非常严重的时候，患者还有可能会有黄疸，肝脾肿大，发育不良的表现。这一点和再生障碍性贫血是不同的。再生障碍性贫血，往往是由于多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，患者可以出现骨髓增生减低或者是重度的减低，外周血可以出现全血细胞的减少，病人可以有贫血，出血，感染，发热的表现，肝脾肿大一般并不是特别多见。发生再生障碍性贫血的时候，患者往往是正细胞正色素性的贫血。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-24 4513次

• 急性再生障碍性贫血是地中海贫血吗
  急性再生障碍性贫血不是地中海贫血，它们是两类不同的疾病。急性再生障碍性贫血是一类起源于骨髓造血干细胞的血液系统疾病，由于骨髓造血干细胞的数目减少，合并有骨髓造血微环境功能障碍，进而导致患者三系血细胞减少的一类疾病。而地中海贫血是由于遗传因素，导致患者的血红蛋白中的珠蛋白肽链的数目发生了异常，进而导致脾脏对该类红细胞的破坏增多，引起溶血性的一类贫血性的疾病。急性再生障碍性贫血和地中海贫血的患者，一经诊断应该要积极的治疗。通过临床上的成分输血等一些治疗措施，可以改善患者的临床症状，延长患者的生命。
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  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-02-27 2233次

• 急性再生障碍性贫血是地中海贫血吗
  急性再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭，引起全血细胞减少，临床上出现贫血、出血、感染等临床症状，而地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于遗传因素导致的红细胞破坏增加，引起贫血，一般情况下，白细胞和血小板正常的。因此急性再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-03 2201次

• 再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗
  再生障碍性贫血是一种造血干细胞的造血衰竭性疾病，它表现为全血细胞减少。地中海贫血是遗传性疾病，仅表现为贫血。如后期出现脾脏增大，出现脾功能亢进，也可表现为全血细胞减少。两者不是同一种疾病，没有相关性。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-10 2801次

• 地中海贫血是再生障碍性贫血吗
  地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以出现溶血性贫血，所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病，不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候，患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血，如果是病情非常严重的时候，患者还有可能
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 356次

• 儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
  儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别主要存在于病因和症状等。1、病因不同：儿童再生障碍性贫血可由遗传因素引起，但绝大多数患者是获得性的，可能由化学药物因素、电离辐射因素、病毒因素、免疫异常因素等引起。而地中海贫血一般是由于一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，体内珠蛋白链比例
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-03-21 214次