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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30250次

• 寻常型银屑病如何治

  寻常型银屑病，是我们皮肤科一种慢性的复发性的炎症性的皮肤病。关于银屑病的治疗，现在主要从以下几个方面，第一个就是一般治疗。一般治疗，主要让患者保持心情舒畅，减少压力，保持充足的睡眠，不要过度紧张、焦虑。另外不要老是吃一些偏方，去一些不正规的医院治疗，这样反而会加重病情。从饮食方面，我们建议患者多吃一些高蛋白的，高维生素的这些食物治疗，像我们多吃一些蔬菜，水果，然后多补充一些维生素。另外还有一种就是让患者避免一些鱼虾，辛辣刺激，忌烟忌酒等等治疗。关于银屑病的药物治疗，主要有口服药物治疗，主要有维A酸类的，另外还有氨甲喋呤，环孢素类等免疫抑制剂，另外还有中医中药的药物治疗，还有一些外用药物治疗，还有一些光疗，甚至我们最新的一些生物治疗，都是可选择的治疗方案。

  

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  李小静 副主任医师河北工程大学附属医院

  2020-03-31 1578次

• 如何治重度血友病丙
  丙型血友病是11号凝血因子缺乏的遗传性疾病，该类疾病是常染色体不完全隐性的遗传性疾病，男性和女性都可以遗传。临床上针对重度的丙型血友病的治疗办法，主要是以替代治疗为主，通过输注血浆和冷沉淀，从而改善患者的症状，补充凝血因子。临床上该类患者应该要避免剧烈的运动，因为剧烈的运动将有可能导致关节腔内的持续出血，如果长期的关节腔内的出血，将有可能会导致关节腔纤维化，最终导致关节畸形，患者将可能会出现跛行等一些临床表现。
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  郑永亮 主治医师井冈山大学附属医院

  2019-02-21 1600次

• 血友病如何治疗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，现代的医学水平还不可能治愈，现在临床上只是对症治疗血友病。凝血因子替代疗法为主要的治疗方法，即补充缺失的凝血因子，使用抗纤溶药物，即一般促进血小板聚集的止血药物等等，对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎，或者是局部压迫和冷敷止血。其实对于血友病，预防出血比替代治疗更加重要，所以一旦确诊为血友病，一定要在专科医生指导下进行治疗。
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  张楠 主治医师锦州市中心医院

  2018-09-25 1444次

• 如何治疗血友病甲
  血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，迄今血友病甲最有效的治疗方法是替代治疗，即输注FⅧ制剂，其他药物包括止血药和一些疗效不肯定的药物如花生衣等对血友病的出血没有多大作用，不能因为使用了这些药物而不用替代治疗，从而导致出血延续，并引起并发症。而且应在医生指导下适当进行肌肉锻炼。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1503次

• 血友病如何申报
  每个地方要求提供的材料不完全相同，建议直接咨询当地医保部门就清楚了，有的地方是一年认证一次，也有的地方是长期使用，需要根据当地医保部门的要求提供相关材料，办好那病或特殊病手续，就可以在门诊治疗并享受报销了。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-20 1302次

• 血友病甲乙丙区别
  血友病甲、乙、丙区别主要是缺乏的凝血因子不同、临床表现不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。临床表现不同：血友病甲是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。出血是本病主要的表现，凝血因子含量越低，出血症状越严重。患者的临床表现为皮肤出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-10 871次

• 血友病骨肿瘤如何治疗
  血友病是一组遗传性的以凝血功能障碍为表现的出血性疾病。这组疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长。患者具有出血倾向，有的时候即使没有明显的外伤，也可以发生自发性的出血。血友病可以分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型，分别表现为凝血因子Ⅷ缺乏，凝血因子Ⅸ缺乏和凝血因子II缺乏。出
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-04 1745次