神经纤维瘤病一种少见的神经组织错构遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,外中内层几乎均受影响,表现为皮肤皮下神经组织及骨骼的异常。
临床上常以脊柱侧弯,胫骨假关节一级皮肤色素斑和皮下结节,典型的临床表现一是咖啡斑一般90%以上的病人有不同程度的色素沉着斑,这些咖啡斑分布在不见日光的部位其形状大小,数目各异。
所以一般定义为,如果青春期以后直径大小1.5厘米的沉着斑多于六处则高度怀疑是神经纤维瘤病,再就是多数可累及皮肤深处的周围神经等情况。
神经纤维瘤病一种少见的神经组织错构遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,外中内层几乎均受影响,表现为皮肤皮下神经组织及骨骼的异常。
临床上常以脊柱侧弯,胫骨假关节一级皮肤色素斑和皮下结节,典型的临床表现一是咖啡斑一般90%以上的病人有不同程度的色素沉着斑,这些咖啡斑分布在不见日光的部位其形状大小,数目各异。
所以一般定义为,如果青春期以后直径大小1.5厘米的沉着斑多于六处则高度怀疑是神经纤维瘤病,再就是多数可累及皮肤深处的周围神经等情况。
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