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• 食管裂孔疝是膈疝吗

  食管裂孔疝和膈疝是两种疾病。膈疝是在膈肌上发生的疝，膈肌就是把咱们胸和腹，分成上下两个空间的一层薄薄的肌肉，在膈肌上面的是胸腔，在膈肌下面的是腹腔。在这层薄薄的肌肉上，任何一个部分发生了肌肉的缺损，就导致了膈疝。食道裂孔疝是区别于膈疝的，在膈肌正中间有一个小洞，是咱们食道从胸腔，延续到腹腔的通道，这个洞叫食道裂孔。当这个小洞增大的时候，肚子里的胃疝到胸腔的时候，就是食道裂孔疝。所以食道裂孔疝和膈疝，是两种疾病。

  

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  杨慧琪 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-25 4677次

• 小儿膈疝是微创手术吗

  对于小儿膈疝来说，我们目前的手术方式有两种，一种就是腔镜，就是微创手术，还有一种就是传统的，进行切开手术。当然是不是所有孩子，都能够进行选择固定的方式呢，不是的。因为这个我们要做好术前的评估，然后根据孩子的具体情况，选择具体的手术方式。当然是微创好，确实微创有创伤小、伤口也小，恢复起来也相比是比较快的优点。但是我们需要注意，因为对于膈疝他是有一定的复发几率的，所以说如果真是腔镜、微创手术治疗的话，对于孩子条件比较差，术后可能出现并发症的几率高。所以我们不要说盲目的自作主张，不听从医生的安排，这种是不可取的。所以说我们还就是，微创自然而然是好的办法，但是还要根据孩子具体的情况，做好术前评估，选择手术方式为最佳。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 1515次

• 胎儿膈疝会不会遗传
  首先胎儿膈疝指的是先天性的膈疝，大多见于基因突变导致，在我们临床表现中，可以认为胎儿的膈疝是个体发育异常所致，没有基因的遗传，所以认定胎儿膈疝不会遗传。所以先天性的膈疝根据临床表现和症状，上腹部隐痛、饱胀不适、食欲不振、消化不良这些症状可以做一个初期的判定，早发现早确诊，及早的进行手术治疗。
  语音时长 1:06”
  郭文炜 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-19 1195次

• 膈疝是基因遗传吗
  膈疝并非是基因遗传性疾病，膈疝的发生多考虑是由于膈肌发育不良造成局部的薄弱或者缺损。腹腔内脏器从食管裂孔或者缺损部位疝入胸腔之后而表现出的相应疾病。包括先天性的膈疝以及后天性的膈疝，对于先天性膈疝的患儿，在诊断之后，需要考虑早期的进行外科手术予以治疗，否则其一月之内的死亡率较高。对于后天性膈疝的患者，如果考虑是由于外伤引起，需要考虑及时的予以外科手术进行疾病的治疗，如果考虑为食管裂孔疝，这种情况下可以考虑予以保守药物治疗，并且在生活过程当中避免腹压突然的增加，在药物保守治疗效果不好的情况下，也可以考虑进行外科手术。
  语音时长 01:12”
  邢文军 副主任医师甘肃省武威肿瘤医院

  2021-05-17 990次

• 胎儿膈疝是遗传的吗
  病情分析：胎儿膈疝是不会遗传的。因为胎儿膈疝主要是由于在胚胎时期，受到某种因素导致发育异常的一种病症，而确定病情是否遗传，主要取决于是否与基因挂上关系。意见建议：因为这种病情与基因是没有关系的，所以先天性膈疝是不会遗传的，请不必太过担心。同时患有这种病情，及时采取手术治疗，否则可能会导致呼吸困难以及心血管系统方面的一些疾病。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-05-17 1502次

• 膈疝胎儿遗传吗
  膈疝不是基因遗传，胎儿的膈疝的发生是与胎儿分化发育时受到药物或者外在环境的影响后，影响了膈肌的发育，所以才造成的膈疝的发生，这个与基因没有必然的联系，所以第一胎是膈疝，第二胎不一定是膈疝，尤其是在怀孕两至三个月的时候，这个时期是胎儿发育的关键时候，稍有不适就会造成胎儿异常，胎儿先天性膈疝有50%与染色体异常有关，常合并有神经管畸形及心血管畸形，当然还有50%与其他致畸因素有关，可致胎儿肺部发育不良、羊水过多等。
  艾兵泉 主治医师惠阳三和医院

  2018-11-24 801次

• 胎儿膈疝的原因
  是由于胚胎发育中膈肌部分缺损，为先天性隔疝发病基础，膈肌周围附着部分分为3部分，胸骨部、肋骨部及脊柱部。膈疝的好发部位有三处：一、胸腹裂孔，双侧肋骨后缘与腰部肋弓外缘有一三角形间隙，称为胸腹裂孔。此处可形成后外侧疝及胸腹裂口疝，先天性膈疝中85%~90%是胸腹裂孔疝，当然，有一部分伴发其他畸形，以心
  林嘉宝 主治医师南方医科大学南方医院

  2022-05-25 79次

• 胎儿膈疝症状
  胎儿隔疝在出生以后，有的合并肺发育不良的孩子会出现呼吸困难的情况，当然它也跟膈疝的情况有关系。胸腹裂孔疝表现为呼吸困难、急促、发干等症状，这种情况见于严重的一些肺发育不良的情况，况且也跟腹腔进入胸腔的数量等情况相关。食管裂孔疝表现为呕吐，足月新生儿、婴幼儿常见症状占80%到95%以上，可发生在出生后
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 183次