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• 小儿肠闭锁罕见肠闭锁术后恢复

  关于罕见的苹果皮样改变的肠闭锁术后恢复，因为对于这种肠闭锁，术后并发症和其他肠闭锁的并发症是一样的。但是它独特之处就是血运供给比较差，而且肠管相对细度会比其他闭锁更严重。所以在术后，会进行详细密切地观察。这种一旦出现问题，有可能就会导致手术失败，甚至危及孩子的生命。所以对于术后的护理很重要，而且需要多方面进行观察，尤其是在观察到位以后，进行喂奶的过程中，这也是很重要的问题，就是不能加奶太快，防止因为过奶以后，肠管进行扩张等，出现后期肠管扭转。还有就是吻合口相关的问题，所以对于苹果，皮养改变的肠闭锁来说，尤其是剩余肠管长度比较低，肠管功能比较弱。所以更是需要监护到位，然后就是加奶一定要缓慢。因为作为家属，需要知道就是一旦有这种情况，后期不要着急出院，一定是等孩子完全没有问题，达到出院条件，再进行出院以后然后观察等。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-02 3587次

• 小儿肠闭锁多段型肠闭锁

  肠闭锁最常见的部位就是回肠，然后还有十二指肠，然后有一些罕见的就是直肠等部位。但是对于肠闭锁来说分得更细，分为几型肠闭锁，比如一型就是相当于瓣膜型肠闭锁，说白了就是肠子中间长了一个瓣膜，导致东西不能正常通过，所以这种是一种比较常见的闭锁。然后这些我们需要通过一些超声，还有就是造影等检查进行明确。然后还有一种就是肠管已经断开，这种属于二型肠闭锁，这一个在目前来说发病率也是比较高的。然后还有一种就是三型肠闭锁，这属于最常见的，就是相当于肠管完全断开，没有任何连续，然后系膜会形成一种V形的结构。然后还有一种就是比较糟糕的就叫多段型肠闭锁，就相当于肠管是一段一段的，它不连续，然后每一段中间都不相通的，就类似我们所见的香肠一样的，这是四型肠闭锁。所以对于不同型的肠闭锁，解决的方式是不同的，但是我们需要知道，肠闭锁归根到底是需要通过手术治疗的，而且通过手术主要就是以把肠管让它完全通畅为主。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-02 2010次

• 先天性肠闭锁能治好吗
  ​先天性小肠闭锁分型不同可能治疗后的效果也不相同。术后会出现一部分孩子的因肠粘连或者是吻合口狭窄造成不通畅的情况。如多段型的闭锁或者是苹果皮闭锁，这样的一些肠管可能会切除比较长一些，有可能会出现短肠综合征的情况。那样的孩子，可能需要长期的静脉营养。这样的孩子以后的生活和营养质量就比较差。当初始膜状闭锁或者是单一的闭锁类型，手术效果要好得多，大多数孩子与正常人并无太大差异。
  语音时长 1:12”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-06 1603次

• 新生儿肠闭锁能治好吗
  先天性肠闭锁，不手术无生存希望，手术治疗的早晚，手术前的准备及手术前后的护理，保暖，胃肠减压，矫正脱水，静脉营养以及清洁口腔分泌物等，直接影响其预后。肠闭锁的预后，与闭锁位置有关，单纯闭锁空肠远端和回肠近端闭锁，成活率高。近年来肠闭锁的病死率明显下降，国内生存率在51.3%到73.3%，国外70%到90%，低体重儿，并发其他畸形，存活率较低。
  语音时长 1:24”
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-09-13 3903次

• 儿童先天性肠闭锁能治好吗
  病情分析：先天性肠闭锁是由于胚胎发育阶段空化不全所致的消化道畸形。要早发现早治疗，一般通过手术进行治疗。意见建议：儿童先天性肠闭锁是能治疗好的，要早发现早治疗，闭锁位置越高，预后越好，根据病情可以采用不同的手术方式，如膜式闭锁应做隔膜切除，盲段式闭锁，则做端端吻合，结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-14 1401次

• 先天性肠闭锁婴儿严重吗
  先天性肠闭锁是婴幼儿时期先天性消化道畸形，它主要表现为先进性的肠梗阻。这种患儿出生以后，由于肠道梗阻无法进食，会出现呕吐，无法排便等症状。唯一的治疗方式是进行手术，只有手术才能挽救患儿的生命。随着医疗水平的发展，治愈率还是比较高的。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-01-11 1602次

• 新生儿肠闭锁能治好吗
  一般情况下，新生儿肠闭锁能治好，但是要积极配合医生治疗。新生儿肠闭锁属于一种先天性疾病，通常是因为胎儿期血液循环受阻或者肠管损伤等原因导致，一般在出生后，会导致新生儿不断哭闹，并且也会出现无法排便，如果发现的比较及时，并且在发现后立即制定治疗方案进行医治，是可以达到临床治愈的，不需要太过担心。一般在
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-06-01 0次

• 肺动脉闭锁能治好吗
  肺动脉闭锁一般不能治好，但是通过正确的治疗可以将疾病控制在正常范围内，对提高患者的生存率有帮助。肺动脉闭锁是指肺动脉瓣相互融合，形成无缺口的纤维膜或隔膜的先天性心脏病，这种疾病比较少见，正常情况下肺动脉闭锁并非独立存在，通常合并左右心室间分流的其他心脏病，否则患儿无法存活。而且肺动脉闭锁其有无室间隔
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 238次