肺动脉闭锁一般不能治好,但是通过正确的治疗可以将疾病控制在正常范围内,对提高患者的生存率有帮助。

肺动脉闭锁是指肺动脉瓣相互融合,形成无缺口的纤维膜或隔膜的先天性心脏病,这种疾病比较少见,正常情况下肺动脉闭锁并非独立存在,通常合并左右心室间分流的其他心脏病,否则患儿无法存活。而且肺动脉闭锁其有无室间隔缺损,可分为伴室间隔缺损型和室间隔完整型两种类型。发病以后患者会出现发绀、呼吸困难等症状。肺动脉闭锁是一种胚胎发育异常,具体病因尚不清楚。经过目前的临床研究,可能与基因突变、遗传因素以及受到某些环境影响有关系。室间隔完整型肺动脉闭锁的自然病死率极高,所以患病以后需要尽早治疗。治疗的方法一般有右室肺动脉连接术、肺动脉瓣直视切开术等,通过正确的治疗虽然不能够将疾病彻底治愈,但是可以提高患者的生存率,还可以改善生活质量。

在治疗期间要做好身体保暖工作,需要根据天气的变化及时添加衣物,以免因受凉感冒导致病情加重。

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