先天性隔疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔造成解剖关系异常的一种疾病,分胸腔裂孔疝,食管裂孔疝和先天性胸骨后疝,特别要提到先天性膈膨升,其是因膈的肌层及胶原纤维层缺如所致,膈成为腹膜组成的半透明的菲薄的膜。
临床表现也可出现呼吸困难,有时在x线胸腹部直立位平面上难以与膈疝相鉴别,孩子先天性膈疝做手术后一直撤不了呼吸机,应该是很严重的,建议现在这样的情况最好是用些中药进行配合治疗会比较好一些。
先天性隔疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔造成解剖关系异常的一种疾病,分胸腔裂孔疝,食管裂孔疝和先天性胸骨后疝,特别要提到先天性膈膨升,其是因膈的肌层及胶原纤维层缺如所致,膈成为腹膜组成的半透明的菲薄的膜。
临床表现也可出现呼吸困难,有时在x线胸腹部直立位平面上难以与膈疝相鉴别,孩子先天性膈疝做手术后一直撤不了呼吸机,应该是很严重的,建议现在这样的情况最好是用些中药进行配合治疗会比较好一些。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测