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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 45234次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 41064次

• 新生儿疾病筛查部位
  新生儿疾病筛查的部位，我们一般采取足底血来对宝宝进行筛查和检测。新生儿疾病筛查是一种简易，快速和廉价的血斑实验，通过筛查以及早发现孩子是否患有先天性疾病。因为有些先天性遗传病，虽然发病率很低，但严重影响孩子的智力发育。这些疾病在出生之前无法诊断，出生后的早期也不会有任何的症状，但一旦出现临床症状，神经系统就已经受到了不可逆转的损伤，失去了治疗的机会。我们做新生儿筛查的目的，就是要在宝宝出生之后就进行筛查，做到早检查，早发现，早治疗，避免患儿受其损害。
  语音时长 1:32”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-04 1198次

• 新生儿筛查疾病有
  新生儿筛查的疾病，根据严重程度进行评估，分为第一类29种首要筛查的疾病，第二类25种次要筛查的疾病，以及现阶段不易筛查的疾病。在我国目前筛查的疾病包括，苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，某些地区则根据疾病的发生率，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的筛查，或者开始试用传媒技术进行其它无机酸，有机酸以及脂肪酸等，少见的遗传代谢病的新生儿的筛查。
  语音时长 1:32”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-03 1589次

• 新生儿筛查phe是什么
  病情分析：新生儿筛查的phe是血清苯丙氨酸。这个检查项目主要是筛查一下新生儿有没有苯丙酮尿症的情况。如果体内的苯丙氨酸的数量升高，就需要高度怀疑苯丙酮尿症的可能。意见建议：新生儿在出生后为了早期发现一些遗传代谢性疾病（如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症等），是要对宝宝进行一些筛查的。家长也要多注意孩子的生长发育的情况，如果发现孩子的生长发育和同龄人相差较大或者有其他异常的表现，是需要及时带宝宝到医院进行检查并根据检查结果进行相应的治疗的。
  李娜 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-28 2001次

• 新生儿疾病筛查怎么查
  进行新生儿疾病的筛查，包括先天性甲状腺功能低下症的筛查、苯丙酮尿症的筛查等等。这些一般都是通过采血，然后进行涂片检查。另外还有听力的筛查，一般出生42天以内，都需要进行听力的筛查，出生三天以内都需要进行血液的采集。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 2202次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次