特发性间质性肾炎是指肾组织学特征为典型、急性、间质性肾炎。在临床上始终未寻找出只治病原因,如感染、药物或者是全身性疾病,临床上多表现为非少尿型急性肾功能衰竭,急性间质性肾炎,常常并发眼色素膜炎,故又称为肾小管间质性肾炎,眼色素膜炎综合征。
患者绝大多数为女性,尤其是青春期者,病因尚不清楚,其前驱症状为非特异的全身性表现,常常先与急性肾衰出现,可以出现发热、皮疹,而嗜酸性粒细胞增高少见,常常有高丙种球蛋白血症和血沉增快,肾小管重吸收功能损害显著,可有糖尿、氨基酸尿和中度蛋白尿、肾活检,可以发现间质大量的单核细胞浸润,尽管某些患者可遗留轻、中度肾损害。
特发性间质性肾炎预后通常较好,糖皮质激素治疗有效,特别是早期用药,肾功能可在1-2个月内完全恢复正常,发生急性肾衰者可行透析治疗。