新生儿疾病筛查,对我国来说目前筛查的疾病,是以苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能减低症为主,某些地区也根据疾病的发生率,选择如葡萄糖六磷酸脱氢酶缺陷病的筛查,并且开始试用串联质谱技术进行其他一些氨基酸、有机酸及脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿的筛查。
而这一类的先天性的代谢性的疾病,刚开始没有任何症状的,在出生之前也是无法做出诊断的,出生后的早期也是没有任何的临床症状,但是一旦出现异常情况,神经系统就已经受到不可逆转的损害,失去了治疗机会,所以在出生后早检查早发现早治疗,就可以使患儿免受其害。
新生儿疾病筛查,对我国来说目前筛查的疾病,是以苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能减低症为主,某些地区也根据疾病的发生率,选择如葡萄糖六磷酸脱氢酶缺陷病的筛查,并且开始试用串联质谱技术进行其他一些氨基酸、有机酸及脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿的筛查。
而这一类的先天性的代谢性的疾病,刚开始没有任何症状的,在出生之前也是无法做出诊断的,出生后的早期也是没有任何的临床症状,但是一旦出现异常情况,神经系统就已经受到不可逆转的损害,失去了治疗机会,所以在出生后早检查早发现早治疗,就可以使患儿免受其害。
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