马凡氏综合症属于临床综合疾病,如果患者表现为眼屈光不正或关节松弛等,一般可以不予治疗,一旦心血管系统造成损害,可以导致严重后果,若造成主动脉出现急剧扩张,主动脉血管直径扩大,超过50毫米以上或出现主动脉夹层,则危害较大,建议患者及时手术,更换人造血管,避免主动脉继续扩张,导致血管破裂,甚至猝死等严重后果。
马凡综合症怎么治
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马凡氏综合症是怎么回事马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织病,属于是常染色体显性遗传疾病,一般都有家族史,病变主要是累积到骨骼肌,肌肉,心脏的韧带,以及结缔组织,在临床表现上多表现为四肢骨骼较长,个子比较瘦高,可能合并有视网膜,晶状体的病变,视力差,最主要的就是表现为心血管方面的问题,有可能会侵犯到主动脉以及主动脉根部,就有可能会导致心脏瓣膜的问题。主要就是主动脉瓣狭窄或者钙化,另外也有可能会导致二尖瓣的问题,对于马凡氏综合症的治疗,没有什么特异性的药物,如果说是主动脉根部扩张比较明显,导致重度的主动脉狭窄或者关闭不全,这种情况可以采用手术治疗,如果引发比较严重的心衰,那就需要积极的纠正心衰治疗。语音时长 1:21”
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马凡综合征马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并有心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现以骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征完全具备者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI检查。语音时长 1:32”
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马凡综合症怎么治马凡综合征的主要危害是心血管病变。特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。所以本病的治疗原则是防治心血管并发症,对症支持治疗,必要时手术治疗。药物治疗方面应用男性激素及维生素,主动脉病变时可服用普萘洛尔。
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怎么治帕金森综合症帕金森综合征的治疗,以药物治疗为主,在医生指导下规范用药治疗,避免随意停药或自行减轻药量,另外可以采用电刺激,按摩,针灸等中医方法辅助治疗。患者要积极配合生活要有规律,保持良好的心态,延缓病情的发展。
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马凡氏综合症马凡氏综合症就是马方综合征,是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变。马方综合征主要表现为骨骼改变如躯干细长、躯干与四肢比例不当、蜘蛛指;皮肤改变如皮肤纹理增宽或收缩,皮肤脂肪稀少,肌肉发育不良;心血管异常出现胸闷、
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什么是马凡氏综合症马凡氏综合症一般指马方综合征。马方综合征是一种遗传性结缔组织病,属于常染色体显性遗传,具有家族集聚性,可以影响到全身的结缔组织,患者通常表现为骨骼、眼部、心血管等部位的病变,可能会出现胸痛、呼吸困难、四肢细长、双侧晶状体脱位等症状。可以在医生的指导下采用一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式缓解。1、一