目前已经发现近三百个耳聋疾病相关基因,常见的耳聋相关基因突变热点包括djb2,和djb3,线粒体mp和中国科学家克隆的第一个本土耳聋基因,耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测发现是否存在耳聋基因突变位点,对于家族中有先天性耳聋成员或者有从而明确病因,对耳聋的再次发生,具有良好的预防意义。
同时建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查,发现双方均大有相同的突变,耳聋基因通过对其声音进行全程的指导和干预可以预防性地减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。
同时大家已经注意,如果家族中有耳聋的人,自己虽然无听力问题但想要了解是否携带这种基因需要基因检测。