一,常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋,隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但基因携带者将把同位基因传递给子女25%。
二,常染色体显性遗逝性耳聋指遗传基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传,此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%。
三,性连锁遗传致聋基因位于X染色体,随X染色体遗传,此类耳聋占遗传性耳聋的1%-2%。
一,常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋,隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但基因携带者将把同位基因传递给子女25%。
二,常染色体显性遗逝性耳聋指遗传基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传,此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%。
三,性连锁遗传致聋基因位于X染色体,随X染色体遗传,此类耳聋占遗传性耳聋的1%-2%。
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