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格林巴利氏综合征

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医生主讲实录

急性格林巴利氏综合症是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合症又称格林巴利综合症。

病因并与发病机制目前尚未阐明,一般认为于发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。

其主要的病变是周围神经广泛的炎症性、节段性脱髓鞘,其临床症状为起病前一到四周,有上呼吸道和消化道感染病史或有疫苗预防接种,四季均可发病,夏秋季为居多。

其临床特点以感染性疾病后一到三周,突然出现剧烈以神经根疼痛,以颈、肩、腰和下肢为多,急性进行性对称性肢体瘫痪,主观感觉障碍,腱反射件减弱或消失为主症。

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