格林巴利综合征遗传吗

目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。

格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染,少数患者病因不明。该病性质上不清楚,可能跟免疫损伤有关,给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变,所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物,该病可能是与体液免疫有关,但至今没有找到从患者血清中能够提出脱髓鞘蛋白的抗体。另外考虑注射甲流疫苗有可能会导致格林巴利综合症。

在临床表现上,患者往往表现为突然出现剧烈的神经根疼痛,以颈肩腰和下肢多,其它以急性、进行性对称性肢体软瘫、主观感觉障碍、腱反射减弱或消失为表现。另外会有运动障碍,四肢迟缓性瘫痪是主要症状,一般从下肢开始逐渐波及到躯干、双上肢、颅神经,另外有可能会导致出现呼吸肌和吞咽肌麻痹引起呼吸困难。

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