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• 儿童自身免疫性肝病

  自身免疫性肝病是一大类疾病，包括自身免疫性肝炎、原发生性硬化性胆管炎和原发性胆汁性肝硬化，这样的一些疾病，在临床上非常的少见，但是它有明确的，一些诊断的标志物。所以对于有这样的一些，疾病表现的孩子，应该及早的到专科医生那里，去做相应的，自身免疫性肝病的筛查，通过一些抽血化验的。这种特异性标志物的检查，通过一些包括B超、核磁共振在内的影像学的检查，能够及时的发现，它是哪种自身免疫性肝病，从而给他对因的治疗。

  

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  闫杰 主任医师北京地坛医院

  2018-11-01 4167次

• 免疫性血小板减少症

  需要注意一点，免疫性血小板减少症，是目前来说临床上面比较常见，几乎是最常见的，引起血小板减少的原因，它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体，导致了血小板的寿命缩短，所以引起的血小板数目的减少，它也可以引起临床上面，明显的一些出血的表现，这个病它的发病机制上面，跟白血病的发病机制，其实是截然不同的，所以原则上来说，只要你确定是一个免疫性血小板减少症，它不会变成急性白血病，或者是其他类型的白血病，除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面，发生了第二个肿瘤，这种肿瘤的发生，可能跟治疗有关系，但是跟免疫性血小板减少症之间，没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症，发展为急性白血病的病例，很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症，本来就是误诊的，而不是真实的，免疫性血小板减少症，所以对于具体的个例，需要去具体地分析，但是从原则上来讲，免疫性血小板减少症的发病机制，与急性白血病之间没有任何的相关性，不会发展为急性白血病。

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-08-07 47163次

• 自身免疫性癫痫
  自身免疫性癫痫包括自身抗体及免疫反应所致的癫痫，内科疾病如桥本脑病，狼疮脑病，白塞脑病。狭义上，自身免疫性癫痫仅指在发病机制上，全部或主要由针对神经元胞膜突触，或者胞质成分的抗原抗体反应所致的癫痫，又称为神经元抗体特异性癫痫。不同抗体引发癫痫的临床症状严重程度，对免疫抑制剂的反应及预后均有差异，发病机制主要与抗神经元抗体有关，目前尚不清楚此类抗体触发的确切机制。研究发现一些癫痫病例与免疫应答目标的潜在肿瘤或者前驱病毒感染有关，这些肿瘤或病毒作为可模拟神经元结构蛋白的潜在抗原，产生相应抗体。
  语音时长 1:39”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-21 5622次

• 自身免疫性脑炎
  自身免疫性脑炎是人体自身免疫系统，针对脑组织产生特异性抗体，造成脑神经坏死的脑科疾病，发病原理为人体免疫系统发生错乱，误把脑组织的神经细胞作为异物进行持续攻击，每种神经细胞内部有不同的蛋白成分，针对每一种蛋白成分都可产生自身抗体，不同种类神经细胞产生不同抗体，所引起的临床表现也不同。临床上自身免疫性脑炎可当作病毒性脑炎治疗，它的临床症状跟病毒性脑炎相似，包括精神行为异常、颅神经损害所导致的吞咽问题、说话问题、视力重影或是手脚无力、癫痫发作、肢体抽搐等。在治疗上首先进行标准抗癫痫的治疗，一线药治疗无效，改用二线药，其次宜用抗病毒剂，再次用大剂量干扰素和人体免疫球蛋白，现在医疗界较推广的是神经细胞移植疗法，针对脑膜炎的治疗效果是非常不错的。
  语音时长 1:38”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-11 51320次

• 什么是自身免疫性癫痫
  癫痫是由于大脑神经元细胞突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。癫痫病临床上最常见症状有：突然意识丧失，发则仆倒、四肢抽搐、口吐涎沫或口中怪叫，苏醒时一如常人为主要表现，反复出现的癫痫发作，癫痫的治疗应该从癫痫发作的机制入手。
  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-26 2202次

• 免疫性癫痫怎么办
  免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病。免疫性癫痫女性较多见，可累及从幼儿至老年人的所有人群，且发病年龄越早症状越重，病程越长预后越差。免疫性癫痫的共同临床特征为，发病前常有病毒感染，感染部分表现为复发性、病毒性脑炎的特点。
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-27 1001次

• 免疫性癫痫
  免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病，早期的免疫调节治疗可能有效，临床特征：20%的癫痫患者至少与一种自身免疫性疾病共病，然而免疫性癫痫的发病率仍属未知，推测在普通癫痫人群中，10%到20%为免疫性患者。免疫性癫痫女性较多见，可累及从幼儿至老年人的所有人群，但青春期、育龄期高发，且发病年龄越早，
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 357次

• 免疫性肝硬化
  免疫性肝硬化大多是由于自身免疫性肝炎所发展到慢性阶段的一个疾病，自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症疾病。其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高，高y球蛋白血症，自身抗体阳性。组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重的病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝硬化在
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 348次