是一组遗传性的肌肉变性疾病,特征为进行性的肌无力和肌萎缩,根据遗传方式、起病、年龄、受累部位、病程和预后等因素分为不同的临床类型。
其中以假性肥大型肌营养不良最常见,这类疾病均为遗传性疾病,但遗传方式不一,其中对于假性肥大型病因以及发病机制研究的比较深入,目前已经确定基因定位于XP21。
是一组遗传性的肌肉变性疾病,特征为进行性的肌无力和肌萎缩,根据遗传方式、起病、年龄、受累部位、病程和预后等因素分为不同的临床类型。
其中以假性肥大型肌营养不良最常见,这类疾病均为遗传性疾病,但遗传方式不一,其中对于假性肥大型病因以及发病机制研究的比较深入,目前已经确定基因定位于XP21。
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