进行性肌营养不良遗传方式是一组遗传性,肌肉变性疾病,特征为进行性肌无力和肌萎缩。
一般根据遗传方式、起病年龄、受累部位、病程、预后等因素,分为不同的临床类型,其中以假性肥大型肌营养不良最常见。这类疾病均为遗传性疾病,但遗传方式不一,其中对于假性肥大型病因,及发病机制研究的比较深入,目前已经确定基因定为SP21.1。
1、进行性肌营养不良是典型的x连锁隐性遗传。
2、超过一半是由母亲将致病基因遗传给儿子而发病。
3、一部分是母亲基因正常,儿子DMD基因发生突变而发病。
4、如果母亲为携带者,将生育的男孩儿有一半的概率患病,生育的女孩有一半的概率携带者,但女孩儿不会发病。