膜增生性肾小球肾炎病变的共同特点为肾小球基底膜增厚,细膜细胞增生及系膜基质扩张,临床常伴有持续性低补体血症,最终多发展为慢性肾衰竭而死亡,膜性增生性肾小球肾炎目前并无有效的治疗方法。
如果对于激素治疗无效或表现为无症状蛋白尿的患者均应当密切随访,监测肾功能,蛋白尿、高血压以及代谢紊乱的变化,并予以相应的处理,一般本病为原发性肾小球肾炎中引起少年和千年肾衰竭的主要原因,据统计膜增生性肾小球肾炎肾脏十年存活率为50%到65%。影响预后的因素有:
1,以肾病综合症和重度蛋白尿起病者预后差。
2,二型者预后不如一型和三型,儿童自发病至终末期肾衰平均时间分别为八年,对于二型来说,对于一型来说是十五年,三型来说十五年。
3,伴有小管和损害是预后不良的重要病理指征。
4,高血压及肾功能损害均为预后不良的指标。