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• 复杂性先天性心脏病

  先天性心脏病，它是一种非常复杂的畸形，大体而言，从我们临床治疗的角度而言，可以把它分为先天性的，简单型的心脏病，和先天性复杂型的心脏病，那么对于简单型心脏病，我们往往是指房间隔缺损，室间隔缺损，这些可以通过外科手术可以获得，很好治疗效果的心脏畸形，而且这种外科手术往往实施一次，就可以达到治疗的目的，那么对于复杂性先天性心脏病，恰恰相反，这种即使通过，非常完美的外科手术，可能还会带有若干的遗憾，而且这种外科手术的实施，可能是分期实施的，这里我们可以举个简单的例子，大家知道肺动脉闭锁是一类，比较常见的复杂性先天性心脏病，那么对于肺动脉闭锁而言，它又分很多细致的分型，大体可以分为1到4型，那么对于肺动脉闭锁而言，1到2型他可以获得完全的根治，但是大家知道，顾名思义，，肺动脉闭锁就意味着，孩子的肺主动脉是没有的，这时候我们外科大夫，往往需要给孩子重新建立一个，从右心室到肺动脉的，一个人工管道，所以说虽然是根治手术，但随着孩子生长发育，这个人工管道可能会慢慢地衰败，需要医生做若干次的，人工管道的更换术，那么这还是指肺动脉闭锁，容易得到根治的类型，那么对于3型，和4型肺动脉闭锁而言，治疗就非常非常的复杂了，我们甚至可以需要，通过很多的手段，分期的手术，先做一期的体肺分流手术，或者叫姑息性的，右室肺动脉管道连接术，去促进肺血管的发育，以后才能够做二期，甚至三期的根治手术，总之来说，复杂性先天性心脏病，比简单先天性心脏病而言，它更为复杂，手术要求的难度也更大，而家长往往需要付出更多的精力，和经济的成本。

  

  02:22
  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 11971次

• 小儿先天性心脏病

  其实小儿先天性心脏病，正如刚才咱们说的，小儿心脏的那个发育有异常，其实它的病因还是一句话，病因还不是很明确，就是没有找到一个确切的因素。好比如说我得了房间隔缺损，就是因为有遗传因素在里边，所以它现在就是，没有一个确切的因素导致，出现心脏发育的畸形，但是有一些其他的因素，可以出现心肌细胞发育的异常，刚才前边我说过像遗传因素，这个有人说了，如果说你第一胎，是一个先天性心脏病的小孩的话，再生第二个孩子的几率，就比正常的小孩要多2到4倍。再有一个就是咱们说的，现在环境污染的问题，像辐射，雾霾，再有就是感染，感染主要指的是病毒感染，在心脏发育的关键时期，分裂的时期感染病毒，有的母亲说我没有感染病毒，怀孕的时候，比如说一个母亲，在怀孕七八个礼拜的时候，可能嘴上就起了一个小泡，那可能就是一个疱疹病毒，最后正好就侵袭到血液，正好干扰了细胞的，心肌细胞的，正好是发育和分裂阶段，就导致了一个心肌发育的异常。再有一个就是，还有就是咱们产前要做一些什么，像病毒的检查，像风疹病毒这些，都是会引起心肌细胞，发育时候出现的一个问题，但是现在咱们产检做的，好多都不查，所以生下来的小孩，先心病的现在几率也比较高，现在统计来说，一般应该是千分之十左右，千分之三到千分之十，这么一个比例，所以平均每年将近有十万个小孩，活产的，有先天性心脏病在里边。

  

  02:10
  宋振江 主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2018-07-17 31894次

• 先天性青紫型心脏病
  先天性青紫型心脏病是左右心之间存在异常通道，同时合并有右室道梗阻，比如肺动脉狭窄或者有极严重的肺动脉高压，导致右心压力增高，而且超过血液从左右心之间的异常通道，从右向左分流，患儿就会出现持续性地紫绀，对于这种情况，一般比较严重的先天性心脏病会有这样的表现。比如法洛氏四联症，肺动脉闭锁，右室双出口大动脉转位，艾森曼格综合征，重度肺动脉瓣狭窄等都会出现先天性青紫型心脏病。患者的临床表现主要就是有青紫，皮肤黏膜紫绀，另外患者会有明显的缺氧表现，长期缺氧会导致杵状指，长期缺氧可以使肺部形成大量的侧支循环剧烈咳嗽时，有可能会引起血管破裂出血，一般这种情况都是需要尽早手术治疗。
  语音时长 1:32”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-24 7811次

• 先天性复杂型心脏病
  先天性复杂性心脏病，约占先天性心脏病的百分之20，常见的就是法洛四联症，肺动脉闭锁，右室双出口，大动脉转位，左室发育不良，右室发育不良，完全型肺静脉异位引流，完全性心内膜垫缺损，主动脉弓中断等等心血管畸形复杂的疾病，这类的疾病，做的手术也是比较复杂的，常用的就是房缺修补术，室缺修补术，房室间隔缺损缺损修补术以及法洛四联症根治术。一般都是在胸腔镜下做，但是对于法洛四联症这种相对来说更为复杂的，需要做开胸大手术，才能从根本上治疗，像艾森曼格综合症这种的复杂的病情就已经失去了手术机会，主要进行姑息治疗，来减轻症状，提高生活质量。
  语音时长 1:42”
  姜倩倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-04 1811次

• 先天性青紫型心脏病是怎么回事
  青紫型先天性心脏病是一种遗传性疾病，对于宝宝的身心发育有很大的影响，建议大家平时的时候应该进行治疗。然而我们在治疗宝宝青紫型先天性心脏病的时候，还需要注意手术护理方法，这样才能够在生活中更好的治愈青紫型先天性疾病。
  张玥 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-30 1201次

• 风湿性心脏病属于先天性心脏病吗
  病情分析：风湿性心脏病一般是不属于先天性心脏病，先天性心脏病一般是母体带来的，即出生时候就有又叫先天性心脏病，而风湿性心脏病主要是由于风湿的炎症而导致的瓣膜损害，最常见的临床上最常见出现二尖瓣受累或主动脉瓣受累会出现瓣膜的狭窄甚至会出现关闭不全等，甚至还会出现胸闷，气短，水肿，心悸，呼吸困难等症状，日常生活中确诊可以通过超声心电图检查来确诊。意见建议：患有风湿性心脏病最好建议你及时的去医院通过相关辅助检查或者是临床症状确诊以后，采取药物来帮助改善心脏病引起的心力衰竭和心律失常，如果严重引起瓣膜的病变的时候，需要及时的进行换瓣手术治疗。
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2023-03-05 1002次

• 先天性肥厚性梗阻型心脏病
  先天性肥厚型梗阻性心脏病，其实是属于肥厚型梗阻性心肌病。这种类型的心肌病是属于原发性心肌病，而且是原发性心肌病当中比较严重的一种类型。因为有梗阻，所以患者的症状表现比较明显，而且对患者的危害也比较大。左室流出道梗阻就可能会导致患者出现低血压、头晕，出现心律失常。长期的左室流出道梗阻也会加剧左心室的肥
  赵舟 副主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 145次

• 肥厚型心肌病是先天性心脏病吗
  肥厚型心肌病通常是先天性心脏病，需要及时的进行治疗，以防耽误病情的救治。肥厚型心肌病属于先天性心脏病，是常染色体显性遗传性疾病，常以心室壁呈不对称性肥厚为主要特征，会侵犯到室间隔，使心室的内腔变小，左心室血液充盈受到阻碍，导致患者出现心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛等症状，严重的情况下会出现猝死，当
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 224次