渐冻人症其实就是一种运动神经元性疾病,它是其中的一行肌萎缩性侧索硬化,本身这一组疾病都是病因未明的,一般会选择性的侵犯脊髓的前角细胞、脑干的运动神经元,大脑皮质的锥体细胞,还有锥体束,许多中枢神经和周围神经出现一些进行性的慢性变性,脊髓前角和脑干运动系神经核都会出现受累而表现出上下运动神经元损害同时并存的特征。
所以常常会出现手指运动不灵活,这是起初的症状,随之还会出现力量的减弱,手部的大小鱼际肌出现萎缩的情况,逐渐向前臂及上臂出现肩胛肌群肌肉萎缩以及粗大的肌肉颤动。
这种情况多在四十岁以后起病,当然也有比较年轻起病的,相对来说预后较差一些,男性多于女性,这种疾病的生存期短的时候也就几个月的时间,长者可达到十余年,一般平均三到五年左右,一般没有什么特效的药物能够完全治愈。