为你推荐

• 白塞氏病传染吗

  白塞氏病是一种慢性的自身免疫性的疾病，虽然有口腔反复的溃疡，或者是一些皮肤、外阴生殖器的溃疡，或者是眼部的一些病变，以炎症性改变为表现。那么实际上来说，这个病变主要是一些自身免疫系统的异常导致的。目前来说还没有发现是某一种细菌，或者是某一种病毒的感染。所以，这种病不是一个传染性的疾病。我们认为，如果是白塞氏病不合并一些病毒，或者细菌的感染，它的这个病变通常是不会传染的。

  

  01:15
  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 7915次

• 白塞氏病的症状

  白塞氏病的话，本来就是通过症状来诊断的，它的本质是个系统性血管炎，主要表现是反复口腔溃疡，或者外阴部溃疡，或者是生殖系统的溃疡，加上针刺反应阳性。所谓针刺反应阳性，就是说抽血的针眼的位置，或打针的针眼的位置，或者被针扎一下，局部会起红肿，而且很难的消退，甚至严重的还出现水泡。那么这个病的本质是血管炎的反应，它主要是通过临床表现来诊断的，目前为止还没有说查哪一个检查项目，能确定白塞氏病，所以就是结合临床表现，来综合进行诊断。

  

  01:16
  黄安斌 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2018-10-25 10528次

• 白塞氏病是罕见病吗
  白塞氏病是一种罕见病的，这是一种慢性系统性血管炎性的疾病，白塞氏病在中国的北方，发病率大约是每十万人口之110，而且以女性略占多数，男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些，白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改变是血管炎，临床可表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征以及关节炎，多发性血管阻塞皮肤消化道，神经系统损害的表现，通常发病年龄以25到35岁青年多见急性期发病，除了口腔溃疡，生殖器溃疡，皮肤损害和眼部受累等也会伴有一些全身症状，比如发热关节痛，乏力，食欲下降，头痛等症状，另外，具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚的，但是与遗传有一定相关性的。
  语音时长 01:40”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-27 2509次

• 罕见病中有白塞氏病吗
  这是应该有的，白塞氏病确实属于罕见病、少见病，本病有较强的地区性分布，多见于地中海沿岸国家，比如中国、朝鲜、日本，调查证明各地区的患病率每十万人口大致如下，土耳其北部100到370，伊朗15，中国北方110，美国6.6，英国0.6，因此发病率确实不高。白塞氏病是一种以口腔和外阴溃疡，眼炎及皮肤损害为临床特征，并累及多个系统的慢性疾病，病情呈反复发作和缓解的交替过程，部分患者因眼炎留有视力障碍外，除少数因内脏受损死亡外，大部分患者的预后良好。
  语音时长 1:33”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-10-22 1460次

• 白塞氏病属于什么科室
  白塞氏病是属于风湿科的一种疾病，因为白赛氏病基本病理改变是血管炎，是一种慢性全身性自身免疫性疾病，临床上可表现为反复发作的口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎三联征，以及全身多系统，多脏器受累的复杂的表现，可出现中枢神经系统病变、胃肠道病变等。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-11 1002次

• 重症肌无力属于罕见病吗
  病情分析：重症肌无力是一种比较罕见的疾病，但是目前随着医疗水平的提高，重症肌无力的死亡率已经下降到5%以下。对于重症肌无力，只要及时的进行治疗，就能够提高患者的生存率。意见建议：建议患者如果疑似重症肌无力，要及时去医院进行相关检查，同时要遵医嘱服用相关药物。避免感染，因为一旦发生感染可能会引起肌无力危象，导致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免过度劳累，出门应该尽量使用交通工具。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 1202次

• 白塞氏病是罕见病吗
  白塞氏病是一种罕见病的，这是一种慢性系统性血管炎性的疾病，白塞氏病在中国的北方，发病率大约是每十万人口之110，而且以女性略占多数，男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些，白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改变是血管炎，临床可表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 161次

• 硬皮病是属于罕见病吗
  硬皮病并不是罕见病，它是我们风湿免疫科比较常见的一种系统性的疾病。什么是硬皮病？也称为系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化以及萎缩为特点的结缔组织病。它可以累及皮肤，滑膜，骨骼肌，血管和食道出现纤维化或者硬化。有的患者也可以出现一些内脏器官的受损，比如，肺脏可以出现肺间
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 111次