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• 白塞氏病传染吗

  白塞氏病是一种慢性的自身免疫性的疾病，虽然有口腔反复的溃疡，或者是一些皮肤、外阴生殖器的溃疡，或者是眼部的一些病变，以炎症性改变为表现。那么实际上来说，这个病变主要是一些自身免疫系统的异常导致的。目前来说还没有发现是某一种细菌，或者是某一种病毒的感染。所以，这种病不是一个传染性的疾病。我们认为，如果是白塞氏病不合并一些病毒，或者细菌的感染，它的这个病变通常是不会传染的。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 8004次

• 白塞氏病影响寿命吗

  通常来说白塞病的预后，还是相对来说是比较好的。有些人他会有脏器的损害，比如有血管病变，或者有神经系统病变，或者胃肠道病变，这样是有一定的生命危险的，如果它治疗不好，或者是不好好治的话，有些人可能会发展的比较严重，比如说肠道病变可能发展成肠的穿孔，血管病变有人会出现动脉瘤，甚至动脉瘤破了导致猝死，还有神经系统病变，有人会导致神志的异常，甚至出现脑血栓，或者是脑的动脉瘤。这些确实有风险的，会影响他的寿命，但是我们一般认为白塞病患者，你只要及时诊断、正规治疗，是不会影响他预期寿命的。

  

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  刘田 副主任医师北京大学人民医院

  2019-05-17 2683次

• 白塞氏病是罕见病吗
  白塞氏病是一种罕见病的，这是一种慢性系统性血管炎性的疾病，白塞氏病在中国的北方，发病率大约是每十万人口之110，而且以女性略占多数，男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些，白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改变是血管炎，临床可表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征以及关节炎，多发性血管阻塞皮肤消化道，神经系统损害的表现，通常发病年龄以25到35岁青年多见急性期发病，除了口腔溃疡，生殖器溃疡，皮肤损害和眼部受累等也会伴有一些全身症状，比如发热关节痛，乏力，食欲下降，头痛等症状，另外，具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚的，但是与遗传有一定相关性的。
  语音时长 01:40”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-27 2563次

• 白塞氏病的属于罕见病吗
  这是当然的，白塞氏病发病率并不高，白塞氏病有较强的地区性分布，多见于地中海沿岸的国家，比如中国、朝鲜、日本等。调查证明各地区的患病率每十万人口大致如下，土耳其北部100到370，伊朗15，中国北方110，美国6.6，英国0.6。因此，由此看来白塞氏病发病率确实不高，属于罕见病。本病的男性发病，略高于女性，我国则以女性略占多数。但男性患者中，眼葡萄膜炎和内脏受累较女性要高三到四倍。白塞氏病目前发病原因和发病机制尚未完全清楚，可能与遗传因素及病原体感染有关。
  语音时长 1:34”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-08 3571次

• 硬皮病是罕见病吗
  病情分析：硬皮病确实是属于罕见病的，这是一种风湿免疫科的病变，总体来讲发病率并不高，而且会引起皮肤的弥漫性或局限性的纤维化，也会引起多系统的病变，比如累及到消化道，呼吸道，心脏和肾脏等。意见建议：硬皮病一旦诊断成立，要坚持长期的治疗和随诊，所以，患者一定要保持良好的心理状态，树立战胜疾病的信心，也要注意保暖，注意休息。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-06-17 1103次

• 川崎病算罕见病吗
  川崎病到现在也没有明确病因。但是近年来发病率一直在不断攀升，男孩的发病率高于女孩，多发于5岁以下的孩子。川崎病最可怕的是它所引发的并发症，其中以心血管病变最为严重。如果能够及时治疗，一般90%-95%的孩子可以恢复，但川崎病存在复发率。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-01-08 2703次

• 白塞氏病是罕见病吗
  白塞氏病是一种罕见病的，这是一种慢性系统性血管炎性的疾病，白塞氏病在中国的北方，发病率大约是每十万人口之110，而且以女性略占多数，男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些，白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改变是血管炎，临床可表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 161次

• 肺癌疾病中有哪些病情分类
  一、支气管类癌，类癌生长在支气管粘膜下，突入支气管气腔内，形成表面光滑含有丰富血管的息肉样肿块，易出血。有的病例肿瘤同时向支气管壁内外生长，在支气管腔内和肺内各形成肿块，呈哑铃状。癌细胞小，形态相似，排列成片状，有时形成甲腺泡，胞核小，颜色深，浆胞嗜酸性，含有神经分泌颗粒。二，支气管囊性腺样癌，亦称
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 87次