光镜检查可见肾小囊内新月体形成,受累肾小球达50%以上甚至可达百分之百,病变范围占肾小囊面积的50%以上,发病初期为细胞新月体,后期为纤维性新月体。本病纤维化发展很快,及时治疗非常重要。
肾小球病变在Ⅰ型主要是GBM断裂、突出,但毛细血管内增生不明显。Ⅱ型中毛细血管内襻细胞及系膜细胞增生明显。Ⅲ型见毛细血管襻节段线纤维素样缺血、坏死,甚至节段性硬化,系膜细胞增生不明显,肾小管继生间质,病变常与肾小球病变的严重程度相关。
免疫病理学检查在Ⅰ型早期可见IgG及c3,也是要求毛血管壁成典型的线条样沉积,Ⅱ型可见免疫球蛋白c3也是要毛细血管襻及系膜区呈颗粒样或团块样沉积。而Ⅲ型多为阴性或微量免疫球蛋白沉积,电镜检查可见GBM成卷曲压缩状,可见断裂。Ⅰ型和Ⅲ型无或见少量电子致密物沉积,Ⅱ型在GBM的上皮侧、内皮侧、GBM内及系膜区有电子致密物。