多发性肌炎是一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的,弥漫性肌肉炎症性疾病。
而皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的,非化脓性炎症病变,可伴或不伴有多种皮肤损害,临床上以对称性肢带肌,颈肌,及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,也可伴发肿瘤和其他结缔组织病,本病的确切病因尚不清楚,一般认为与遗传和病毒感染有关。
多发性肌炎和皮肌炎的发病有明显的种族差异,多发性肌炎一般无皮肤损害,以肢体近端进行性肌无力为主要表现,结合肌酶肌电图和肌活检等特点来进行确诊,如果出现发热颜面,尤其眼睑红斑,肌肉疼痛及肌无力者应当考虑皮肌炎的可能。