重症肌无力的患者应该挂神经内科,重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。
病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。
其主要临床表现为骨骼肌肌疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后,患者症状明显减轻,肿的发病率为十万分之零点五,患病率约为十万分之十。重症经历的临床表现为多种多样,取决于受理的骨骼肌,其治疗主要包括药物治疗,胸腺治疗,胸腺治疗常包括胸腺切除术和胸腺放射治疗。
重症肌无力的患者应该挂神经内科,重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。
病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。
其主要临床表现为骨骼肌肌疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后,患者症状明显减轻,肿的发病率为十万分之零点五,患病率约为十万分之十。重症经历的临床表现为多种多样,取决于受理的骨骼肌,其治疗主要包括药物治疗,胸腺治疗,胸腺治疗常包括胸腺切除术和胸腺放射治疗。
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