是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的,较为常见的常染色体隐性遗传病,不同的国家和地区发病率是不同的。
出生时可没有症状,但是三到六个月可逐渐的出现症状,一岁左右明显可以引起智力的落后。所以越早的检查越好,一般是新生儿出生三天可以采血,当地的妇幼保健院就可以,有部分孩子在怀孕期间就可以查出,主要是通过羊水穿刺,但是也会面临一定的风险。
妙手医生精选
是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的,较为常见的常染色体隐性遗传病,不同的国家和地区发病率是不同的。
出生时可没有症状,但是三到六个月可逐渐的出现症状,一岁左右明显可以引起智力的落后。所以越早的检查越好,一般是新生儿出生三天可以采血,当地的妇幼保健院就可以,有部分孩子在怀孕期间就可以查出,主要是通过羊水穿刺,但是也会面临一定的风险。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测