本病是一种具有以低钙血症和高磷血症为特征的显性或隐性的遗传性疾病,典型的患者可以伴有发育的异常智力发育迟缓,体态矮胖脸圆,可以看见掌骨头缩短,特别是对称性的第四与第五掌骨的缩短,由于被pth受体或者受体后的缺陷周围器官对pth没有反应,pth分泌增加,所以可以和特发性的甲旁减相鉴别。
假性的甲旁减可以分为一型和二型,以一型最为常见。它们的治疗基本上是和特发性甲状旁腺功能减退症是相同的。
本病是一种具有以低钙血症和高磷血症为特征的显性或隐性的遗传性疾病,典型的患者可以伴有发育的异常智力发育迟缓,体态矮胖脸圆,可以看见掌骨头缩短,特别是对称性的第四与第五掌骨的缩短,由于被pth受体或者受体后的缺陷周围器官对pth没有反应,pth分泌增加,所以可以和特发性的甲旁减相鉴别。
假性的甲旁减可以分为一型和二型,以一型最为常见。它们的治疗基本上是和特发性甲状旁腺功能减退症是相同的。
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