听神经瘤一般起源于神经梢末的雪旺氏细胞,占小脑脑瘤的90%,占颅内肿瘤的10%,是桥小脑角区的最常见的良性肿瘤,多数为单发病,少数为双侧发病,后者常见与多发性神经纤维肿瘤病,是一种常染色体遗传疾病,常合并多种先天性,畸形和其他颅内病变。
肿瘤ct平扫多为均匀的等密度或略低密度,亦有部分肿瘤呈混杂密度,增强扫描大多肿块出现强化表现多样,可为均匀不均匀或环形强化,病灶中心多位于内庭到平面,文献报告有70%到90%可显示为听道增大,为漏斗状,有时伴有骨质破坏。
听神经瘤一般起源于神经梢末的雪旺氏细胞,占小脑脑瘤的90%,占颅内肿瘤的10%,是桥小脑角区的最常见的良性肿瘤,多数为单发病,少数为双侧发病,后者常见与多发性神经纤维肿瘤病,是一种常染色体遗传疾病,常合并多种先天性,畸形和其他颅内病变。
肿瘤ct平扫多为均匀的等密度或略低密度,亦有部分肿瘤呈混杂密度,增强扫描大多肿块出现强化表现多样,可为均匀不均匀或环形强化,病灶中心多位于内庭到平面,文献报告有70%到90%可显示为听道增大,为漏斗状,有时伴有骨质破坏。
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