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• 干燥综合征

  干燥综合征，是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家，把干燥综合征跟红斑狼疮之间，就等同于姐妹病，它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病，但是一般情况下，干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体，但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些，但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干，这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体，如果查血会查到自身抗体，这样的特点。

  

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  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2018-12-21 16823次

• 干燥综合征病因

  关于干燥综合征的病因，目前国际上都还不是太明确。但是大概可能与病毒感染、细菌、遗传基因和环境因素，而导致我们人体内分泌腺的腺体的病变，而引起腺体的分泌减少，所以导致人体的全身，皮肤、口腔、眼睛、消化腺的腺体的分泌物的减少，而导致的人体感觉到一种皮肤发干、口干、咽干、大便干的一种临床表现。当排除了其他原因的时候，就可以考虑是不是干燥综合征，所以干燥综合征是一个非常常见的疾病。

  

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  杨德才 主任医师湖北省中医院

  2018-12-28 6834次

• 格林巴利综合征脑脊液特点
  脑脊液的检查，蛋白升高，细胞数不高或轻度升高，呈蛋白细胞分离。临床表现有一到四周前有胃肠道或呼吸道感染症状，以及疫苗接种时突然出现剧烈神经疼痛，以颈肩腰和下肢为多。其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。
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  陆红 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-31 4956次

• 格林巴利综合征脑脊液蛋白
  格林巴利综合征典型的辅助检查当中就包括脑脊液蛋白细胞分离，即蛋白的含量增高而细胞数正常，是典型格林巴利综合征的特征之一。起病之初这种蛋白的含量是正常的，在格林巴利综合征之后出现第三周蛋白会增高最为明显。少数的病例，脑脊液的细胞数也可以达到20~30×106/L。所以脑脊液检查可以用于鉴别这种格林巴利综合征其他疾病。蛋白的含量增加一般都会增加1~10g/L，不伴有这种细胞液的增多，症状持续小于48小时的时候脑脊液往往是正常的。在第一周末开始脑脊液蛋白会增高一些，而脑脊液的白细胞一过性的增高，也发生在部分典型的格林巴利综合征过程当中。有这种报道，蛋白的水平在疾病的早期，也就是症状出现前几天也会出现升高的状况。脑脊液中蛋白的增加可能反映了这种周围神经的轴索的损伤，已经能够相应预测剩余功能的障碍。
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  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-01-02 4958次

• 格林巴利综合征有治吗
  病情分析：格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重，严重者可以表现为双侧面瘫，四肢瘫痪，治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白，大多数格林巴利综合征经过积极的治疗，预后良好。意见建议：格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术，肌电图等检查进行明确，建议及时到神经内科就诊治疗。
  田婧 主治医师德阳市人民医院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利综合征严重吗
  一般来说，格林巴利综合征的症状都较轻，经过系统的治疗都能够治愈。但是也有极个别严重的患者需要手术治疗，甚至有的患者会造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，饮食上要多进食一些高热量、高蛋白、营养丰富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-12-30 3002次

• 格林巴利综合征表现
  格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍，患者会出现肢体麻痹，这是最常见的症状，并且会逐渐的影响到下肢的躯干，通常在几天到两周内，病情发展到高峰，危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍，比如麻木和刺痛感，可以在同一时间
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利综合征遗传吗
  目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染，少数患者病因不明。该病性质上不清楚，可能跟免疫损伤有关，给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物，该病可能是与体液免疫有关，但至
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 179次