iga肾病的发病机制,迄今为止原发性的iga肾病确切的发病机制尚未完全查明,多种因素参与了iga肾病的发生以及进展,目前研究认为,系膜区iga沉积物主要是以多距iga1为主,iga1分子的糖基化异常可造成iga1异于自身剧集或者是被igg或是iga识别,形成免疫复合物,这一过程可能是iga肾病发病的始动因素。
多聚iga1分子合成释放,在外周血的持续存在,与肾小球系膜细胞结合,并在系膜区沉积触发炎症反应,从而导致肾小球细胞增生、肾小球硬化、肾小管萎缩和间质纤维化,上述疾病发生发展过程中均有遗传因素参与或者是调解的可能。