原发性膜增生性肾小球肾炎

00:00
1:39

医生主讲实录

光镜下较常见的病理改变,为系膜细胞和系膜基质弥漫中度增生,可插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间。使毛细血管袢呈双轨征,免疫病理检查常见igg和C3呈颗粒状,系膜区及毛细血管壁沉积。电镜下系膜区和内皮下,可见电子致密物沉积。

原发性膜增生性肾小球肾炎,约占我国原发性肾病综合征的10%到20%,男性多于女性,好发于青壮年。部分患者常在上呼吸道感染以后,表现为急性肾炎综合征。

另有部分患者,表现为肾病综合征,几乎所有患者均伴有血尿,肾功能损害,高血压,及贫血出现早,病情多持续进展。50%到70%病例的血清C3持续降低,对提示本病有重要意义。

本病所致的肾病综合症治疗困难,糖皮质激素及细胞毒药物治疗,可能仅对部分儿童病例有效,对成人疗效欠佳。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测