运动神经元病时侵犯的包括,上运动神经元以及下运动神经元。如果是它的相似的疾病,也是以上下运动神经元病变为主要症状的疾病。目前有一种多灶性运动神经病,它的症状以及进展和运动神经元病比较相似。
多灶运动神经病呈慢性的进展性的局灶性下运动神经元损害,推测是与GM1抗体相关的一种自身免疫性疾病。
多灶性运动神经病的临床表现,多为非对称性的肢体无力、萎缩、肢束颤抖,而感觉受累也是比较轻的,这和运动神经元病相似,腱反射可以保留。
节段性运动神经元传导的测定可以显示为多灶运动的传导阻滞,血清的抗GM1抗体滴度会有明显的升高,而且静脉注射丙种球蛋白是有效的,这是与运动神经元神经病不同的,运动神经元病一般的药物都是没有什么太好的效果。