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  主要是颈部肌肉阵发性的不自主的向一侧扭动旋转、前驱、后仰，原因是不明的，有一部分病人是由于感冒、发烧等因素，发生这样的症状本身有自限性，大概有20%的病人会在发病以后半年之内自愈，那么半年以后没有自愈的80%的病人可能就一直发展下去会越来越重。

  

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  于炎冰 主任医师中日友好医院

  2018-05-24 6568次

• 小儿肠套叠B超诊断后必须灌肠吗？

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-30 5497次

• 肠套叠超声诊断
  超声可见杯口征这是比较典型的，再就是套筒征，都是肠套叠的一种典型的表现。当然肠套叠也分真性肠套叠和假性肠套叠。如果长度小于两个厘米，这种肠套叠就考虑是一过性的可能性比较大，让孩子注意腹部保暖、热敷、减少进食，肠套叠可自然而然解开。如果是真性肠套叠，一般这种长度上就会大于两个公分，周径也较粗，自然蠕动不会开，就需要进一步的手术治疗。肠套叠的治疗方法，首选空气灌肠整腹术，在有些医院开展的是超声监视下的水灌肠，治疗的原理是一样的，治疗的效果也是一样的。肠套叠的手术治疗，见于病理性因素造成的反复的套叠，或者是肠套叠时间较长，出现了腹膜炎的症状，孩子精神较差，那么就选择手术治疗。
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  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-24 8573次

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  肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，因ATP7B变性导致铜在体内蓄积，肝硬化，眼角膜kf环和锥体外系症状及体征三大表现为特征，发病率约为三万分之一，我国南方沿海地区的发病数相对较内地多。ATP7B基因定位于染色体十二q、14.3到21.1区域，还有21个外显子，cdna全长约7.5kb，编码1411个氨基酸，目前也就发现各种类型的app基因突变达150种以上，ATP7B基因突变类型在不同种族地区存在明显差异，中国人突变以外显紫疤为多见。它的诊断主要是根据肝脏及神经系统症状体征和实验室检查，特别是角膜kf环，血清铜蓝蛋白低于二，铜氧化酶吸光度低于0.17可以确立诊断。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-11-02 8237次

• 什么是肠套叠及其诊断
  肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内，并导致肠内容物通过障碍。临床上常见的是急性肠套叠，慢性肠套叠一般为继发性。急性肠套叠最多见于婴儿期，以4～10个月婴儿多见，2岁以后随年龄增长发病逐年减少。肠套叠一年四季均有发病，以春末夏初发病率最高，可能与上呼吸道感染及病毒感染有关。 当患儿出现阵发性哭闹不安、呕吐、果酱样血便，腹部检查触到腊肠样包块时，即可确定诊断。但临床有10%～15%病例，来院就诊时缺乏急性肠套叠的典型表现，或只有其中1～2个症状，此时应仔细检查腹部是否可触及包块，右下腹是否有空虚感，肛门指诊观察指套上是否有果酱样黏液便，以便进一步确诊。必要时做腹部超声等辅助检查，协助诊断。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-28 1501次

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  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-03-02 701次

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  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 160次

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  肠套叠，是指一段肠管套入与其相连的肠腔内，并导致肠内容物通过障碍。肠套叠占肠梗阻的15%～20%。有原发性和继发性两类。原发性肠套叠多发生于婴幼儿，继发性肠套叠则多见于成人。绝大数肠套叠是近端肠管向远端肠管内套入，逆性套叠较罕见，不及总例数的10%。1、婴幼儿宝宝年龄小，宝宝肠管系膜没有完全的固定，
  杨华 副主任医师中日友好医院

  2019-10-12 2516次