遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎,家族性肾炎因而肾综合征为遗传性家族性疾病。
本病起病隐秘,多数患者起病在十岁以内,以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉、神经性耳聋等疾病。
本病是一种单基因遗传病,发病机理并不明确,病理特点是肾内有泡沫细胞,及肾小球基底膜的致密层分离,并有电子致密物、微颗粒沉积。
本病至今尚无特效疗法,主要为一般对症处理,所以临床上遇到有肾炎表现,但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。
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遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎,家族性肾炎因而肾综合征为遗传性家族性疾病。
本病起病隐秘,多数患者起病在十岁以内,以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉、神经性耳聋等疾病。
本病是一种单基因遗传病,发病机理并不明确,病理特点是肾内有泡沫细胞,及肾小球基底膜的致密层分离,并有电子致密物、微颗粒沉积。
本病至今尚无特效疗法,主要为一般对症处理,所以临床上遇到有肾炎表现,但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。
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