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• 肌无力和渐冻症的区别

  肌无力和渐冻症有本质的区别，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病，渐冻症是一种运动神经元病，多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量，肌力不同程度的丧失，患者自觉易疲劳，难以完成日常生活，或职业生活的活动或动作，受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后，可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁，以及免疫抑制剂，如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，可以选择利鲁唑片进行治疗，在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查，注意病情变化，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 13512次

• 重症肌无力用哪些检查

  重症肌无力一旦就诊的时候，常常是在神经内科进行，它可以有临床的，各种各样的体征的检查，比如说眼肌的疲劳试验，比如说新斯的明试验，药物的敏感试验，以及肌电图的检查，以及胸部的胸腺的影像学检查。还有免疫时抽血以后进行的，抗体方面的检查，所以这些基础的检查，都非常的重要。应当是循序渐进的，从基础的体征症状检查开始，到临床的实验室的检查，影像学的检查，以及抗体的检查等等，循序渐进，这些检查以后，进行综合的分析，才能给病人以确诊。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 4867次

• 重症肌无力 渐冻症
  在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-21 6387次

• 渐冻症和重症肌无力的区别
  这是两种不同的疾病，有着本质的区别。第一点，从发病机制来看，渐冻症是一种神经系统变性疾病，在多种原因的影响下，导致了神经元的变性坏死。而重症肌无力是一种与自身免疫功能紊乱有关的疾病，患者体内出现了异常抗体，破坏了神经肌肉接头，从而出现了相应的临床表现。第二点，从临床表现来看，渐冻症的患者慢性发病逐渐进展，症状没有波动性，出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的症状。而重症肌无力的患者症状有波动性，可以出现眼睑下垂、视物重影等。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-06-12 2228次

• 渐冻人和重症肌无力有什么区别
  病情分析：渐冻人指的是运动神经元病，运动神经元与重症肌无力存在以下区别：1、发病机制不同。重症肌无力为自身免疫性疾病，运动神经元病为进行性神经系统变性疾病。2、表现不同。运动神经元病主要累及上运动神经元出现痉挛性瘫痪（肌张力增高），重症肌无力累及骨骼肌、肌张力增高。3、预后不同。运动神经元病无有效治疗手段，进展性疾病；重症肌无力为可治疾病、症状波动，大部分预后良好。意见建议：怀疑运动神经元病或重症肌无力建议神经内科及时就诊，由专业的医生对二者进行鉴别诊断，除了临床症状及体征的明显不同，肌电图检查对于鉴别二者具有明确意义。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 重症肌无力并发症
  病情分析：第一点，患者可以出现肌无力危象的并发症，导致出现呼吸衰竭。第二点，患者可以出现吞咽困难、咳嗽无力，出现肺部感染的并发症，表现为发烧咳嗽等临床症状。意见建议：建议重症肌无力的患者，要引起重视，尽早到医院就诊，需要在医生评估以后使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂治疗。必要时配合使用其他的免疫调节类药物，并且要定期门诊随诊。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-24 401次

• 渐冻症与重症肌无力的区别
  渐冻症在临床上被称作肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的区别在于原因不同、症状不同以及治疗方式不同。1、原因不同：肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有一定关系。2、症状不同：肌萎缩侧索硬化
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 78次

• 重症肌无力是渐冻症吗
  重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病，前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-09-10 938次