多巴反应性的肌张力障碍是需要服用多巴制剂,比如美多芭、左旋多巴等药物进行治疗。患者往往是在青少年发病,有一些患者可能在十一二岁以后就可能会出现肌张力的障碍,通过基因检测可以发现患者病变的基因。这些患者往往对多巴制剂非常的敏感,非常小量的多巴制剂,就可以使患者的症状完全缓解,但是停用药物以后,患者的肌张力障碍又会出现。所以对于这一些患者,我们建议一定要进行规范的服用多巴制剂。一般来说服用小剂量的多巴制剂,患者症状就可以出现奇迹性的改善,患者可能还会合并肢体的震颤,姿势和步态的异常、运动迟缓等症状。
多巴反应性肌张力障碍吃什么药
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肌张力障碍吃什么药目前肌张力障碍可以吃的药物有地西泮、硝西泮、左旋多巴等药物,各自的优缺点如下:第一,地西泮可以改善肌张力障碍的肌肉紧张度,使肌肉松弛。第二,左旋多巴主要是针对特发性的肌张力障碍,比如多巴反应性的肌张力障碍的患者是非常的有效的。另外目前发现手术对肌张力障碍来说是非常好的方式,特别是对于严重病例或者保守治疗无效的患者。对于需要手术的患者需要早期诊断、早期治疗,也就是为了预防疾病的进展,要早期的去治疗。01:11
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什么叫肌张力障碍肌张力障碍是指一种特殊形式的不自主的运动,主要表现为不自主的、持续的肌肉收缩引起的扭曲的重复运动和姿势异常的综合征,根据产生的原因分为原发性和继发性。患者会出现四肢不协调、姿势异常,如痉挛、扭曲等症状,可以根据症状给予适当的药物治疗,或者肉毒素治疗、手术治疗。患者在日常生活中也要做调整,比如应该在饮食上保证营养,多增加含钙的食物,可以多吃富含蛋白质的食物,比如鱼肉,多吃富含维生素B的食物,比如小麦、大豆、花生、黑米等等,可以帮助改善基础内环境。01:26
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多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍,但是对多巴胺反应非常明显,患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说,多巴反应性障碍往往和遗传有关系,患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病,一般来说在青少年中就会起病,患者可以出现四肢的肌张力障碍,肌张力增高,腱反射活跃或者亢进,病理征的阳性,有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓,运动的异常,还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。语音时长 01:13”
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什么是多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍,是指一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,临床表现主要为出现肢体的活动障碍以及肌张力的增高,一般患者应用小剂量的多巴胺制剂会有快速以及明显的效果。一般患者是常染色体显性遗传,有一些患者通过做PET检查,可以发现纹状体对于多巴胺摄取量是正常的,提示本病多巴脱羧酶以及多巴胺受体正常,对于这些患者,如果持续给予外源性的多巴制剂,可以缓解患者的症状,患者往往可以出现脑性瘫痪、痉挛性的瘫痪,以及类似帕金森样的表现。语音时长 01:16”
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多巴反应性肌张力障碍是什么多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,本病半数呈散发性,半数为常染色体显性遗传病。
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍病情分析:多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,初始症状会出现马蹄内翻足,随着病情的加重,会出现四肢僵硬,运动受到障碍。意见建议:想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状,还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊,一般来说一定要结合患者的病史,患者的疾病过程,患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说,多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻,患者往往存在基因的异常,有些患者通过基因检测,可以发现一些基因位点的变异。此外,患者一般来说,对美多芭的反应性非常好,通过小量的美多芭进
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眼肌张力障碍吃什么药如果患者是出现了眼睑部肌肉的不自主收缩和痉挛,那么这些患者需要吃什么药?一般来说,我们患者可以服用肌松类的药物进行治疗,比如巴氯芬,加巴喷丁,氯硝西泮,氟哌啶醇等药物。如果患者是出现了眼部肌张力的降低,比如有一些患者是因为存在重症肌无力,导致眼睑的下垂,眼肌无力,那么这些患者一般是需要服用溴吡斯的明