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• 胃肠间质瘤的发病机制

  胃肠间质瘤的发病机制，可以说很神秘，因为它涉及到时髦的名词，基因，基因现在医学已经发现胃肠间质瘤它的发病是由于两个基因发生突变引起的。大家就知道，有两个基因发生突变就可以了，名字大家去了解一下，是C-kit的基因。还有一个基因，就是血小板原生长因子受体基因，这两个基因发生了突变，它的突变的方式有很多种，突变的点也有所不同，总之由于突变造成了疾病。

  

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  孙跃民 主任医师中国医学科学院肿瘤医院

  2018-09-18 2555次

• 听神经耳聋和听神经瘤有什么区别

  神经性的耳聋是指内耳的病变，出现了神经性的耳聋，听神经瘤是指由于听神经的肿瘤，引起的病人听力下降，导致的耳聋，这两者是有区别的。那么神经性耳聋，通常病人会表现为，像老年聋，随着年龄的增长，神经性的细胞或者是神经出现了衰退，导致听力的下降。还有药物性聋导致的，噪声性聋也可以导致耳聋，还有突发性的耳聋，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聋等等。听神经瘤引起的耳聋，通常病人首先表现为耳鸣，逐渐的引起听力的下降，或者是以突发性耳聋来表现，在核磁检查的时候，可以发现听神经瘤的表现。所以当我们有突发性耳聋的时候，如果治疗效果不好，我们通常要做头颅的核磁检查，排除听神经瘤病变。

  

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  宋海涛 主任医师北京医院

  2020-12-29 2768次

• 听神经瘤发病几率
  听神经瘤的发病原因目前不明，健侧耳聋，言语辨别率下降，早期表现于与人谈话时闻其声而不解其意，渐渐发展为全聋，也有约四分之一的患者可表现为突发性耳聋。突发性耳聋的患者中，有1%到2.5%的患者最终被确诊为听神经瘤，故因注意排除。研究认为可能与环境遗传、刺激、外伤等因素有关系。听神经瘤是一种良性肿瘤，不会遗传，因病因不明现在也不能确诊，听神经瘤是不是听神经发生病变所致。听神经瘤手术以后复发的概率低于5%，大多数人都不会复发，因为这是听神经瘤起源于听神经的良性肿瘤。
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  杜柏 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-18 2244次

• 听神经鞘瘤发病机理
  发病机理普遍认为听神经鞘瘤是一种听神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于sch细胞还是起源于神经鞘的长纤维细胞尚有争论，可以自然发生，也可能为外伤或其他刺激的结果，本病也可与多发性神经纤维瘤伴发。神经鞘瘤有节神经根长出，其形态通常长圆形，长径2到3厘米，少数可达到10厘米以上，后一种肿瘤常位于马尾或为颈段的葫芦状肿瘤，肿瘤呈黄白或粉红色，常为实质性可有囊性变，一般有完整的包膜。髓外的肿瘤常位于网膜下腔，与脊髓分界清楚，通常有一到两个脊神经根穿入肿瘤中，可能就是肿瘤的起源部位，在马尾段可见巨型的神经鞘瘤。
  语音时长 1:44”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-07 1784次

• 听神经瘤的发病原因是什么
  导致听神经瘤发病的主要原因，多数考虑为先天性遗传因素所导致的，其次一些后天性继发性因素，也可能会对肿瘤的发生，发展起着很关键的影响作用，比如说局部的外伤，或者是炎症，以及一些中毒性脑病等多种因素，都有可能会导致出现听神经瘤的情况，一旦发现就应该及时去当地医院就诊。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-01-12 1201次

• 帕金森发病机制是什么
  一般认为帕金森氏病发病主要机理是，中脑的黑质多巴胺神经元变性导致纹状体多巴胺含量减少，黑质纹状体多巴胺递质系统活性降低，造成纹状体胆碱能活性相对亢进所致。帕金森氏病不仅多巴胺含量减少，而且基底神经核中多巴胺合成的限速酶也明显减少。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-11-21 2102次

• 听神经瘤发病几率
  听神经瘤的发病率是十万分之五左右。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 187次

• 听神经瘤发病率
  听神经瘤又称前庭神经鞘瘤，是颅内神经鞘瘤中最多见者，发病率约占颅内神经鞘瘤的90%以上，占颅内肿瘤的8%-11%。听神经瘤起源于外胚层，其前庭神经的鞘膜细胞增生瘤变，逐渐形成肿瘤。从解剖角度看，听神经包括前庭神经和耳蜗神经，与面神经共同走行于内听道中；听神经从脑干发出后，一直到内听道口无神经鞘膜，仅
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-03-21 232次