原发性肌张力障碍怎么诊断

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医生主讲实录

原发性的肌张力障碍也就是指特发性的肌张力障碍,这些患者一般来说,病因不是很明确,一般可能和遗传因素有关系,有一些患者可能是常染色体的显性遗传,或者常染色体隐性遗传或者X染色体隐性遗传,患者往往存在基因的缺陷或者染色体的异常,对于这些患者需要进行诊断,往往需要基因的检测,比如说亨廷顿舞蹈症或者变形性肌张力障碍,多巴反应性肌张力障碍以及进行性核上性的麻痹,这些患者需要诊断,一般来说是需要进行染色体和基因的检测,对于原发性肌张力障碍的患者的治疗,主要是进行对症的处理,如果患者肌张力过高,可以应用肌松类的药物进行治疗。

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