脑深部电刺激术对原发性肌张力障碍的治疗效果,我们可以看术前孩子是一种这种完全不能控制的不自主的,这种异常的一个运动和姿势,由于孩子持续的这种肌肉的收缩,导致的这种重复运动,孩子无法自己坐、站,而且无法停下来,他这种异常的动作,然后术后你看孩子,就是自己可以做一些精细的运动,写字、走路、喝水,包括言语的改善,术前孩子的言语不清吞咽困难,他是一个全身性的一个肌张力障碍,在术后你看,孩子基本像正常的状态一样,所以在原发性肌张力障碍中,脑深部电刺激手术的效果,是非常的好,在我们医学上的术前术后的评分,大概能改善到99%以上,这是术前孩子完全不能行走,术后可以正常的行走,孩子的行走姿势异常,主要是由于长时间的肌肉的收缩,导致他孩子踝关节的一个变形,所以如果及早诊断出原发性肌张力障碍,应该及早手术,这样避免孩子长时间的肌肉收缩,导致他肢体、关节和肌肉的挛缩变形。
原发性肌张力障碍DBS治疗效果好吗
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继发性肌张力障碍DBS治疗效果好吗继发性肌张力障碍,经过脑深部电刺激手术以后,治疗的一个效果,我们可以观察到,术前孩子完全的一个不自主的活动,持续的肌肉收缩、异常的姿势,完全不能自己控制,然后术后看孩子可以完成对指、对掌、指鼻尖、腿部的一个运动,但是继发性肌张力障碍的效果,不能达到完全的一个缓解,在我们在术前术后进行对比的话,大概这种疾病的孩子缓解的程度大概在60%,相比术前好转大概能有60%,你看孩子的腿,可以自主地控制运动,但是我们可以看到孩子的踝关节变形非常严重,因为孩子从一岁就开始起病,然后如果提前治疗的话,早治疗的话,可能孩子的脚踝下面,下肢的运动功能,会保留得相对好一些,但是如果治疗时间晚或者更晚,他关节和肌肉挛缩变形,会非常严重,导致孩子彻底丧失运动的功能,像这个患者,术后可以完成自己吃饭,术前是完全不能自己吃饭的,患者的生存质量得到了很大的一个提高,全身的疼痛缓解,可以完成一些生活的一些自理。02:27
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原发性肌张力障碍怎么治疗原发性的肌张力障碍也称之为特发性的肌张力障碍,这部分患者往往病因不是很明确,有一些患者可能和遗传因素有关,比如有一些可能是常染色体的显性遗传或者常染色体隐性遗传或者x连锁反应导致的患者出现基因突变,染色体的异常,像有一些患者是因为存在多巴反应性肌张力障碍,那么这些患者在治疗上主要是进行对症的治疗。如果患者的肌张力比较高,只要患者没有禁忌症,一般来说可以应用肌松类的药物进行治疗,比如巴氯芬,加巴喷丁,氯硝西泮,安定,氟哌啶醇等药物可以治疗,对于不同的疾病临床治疗方案还是有一定的差异。语音时长 01:11”
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原发性肌张力障碍如何治疗原发性肌张力障碍,也称之为特发性的肌张力障碍,这部分患者该如何治疗得看患者的具体情况。一般来说,对于这一些患者最主要的还是进行对症的治疗,如果患者是出现了偏侧的舞蹈症,比如亨廷顿舞蹈症,或者是风湿性的舞蹈症,这些患者主要是应用氟哌啶醇或者氯硝西泮等药物进行治疗。如果患者是因为存在多巴反应性肌张力障碍,这些患者一般来说主要是出现姿势步态的异常,肌张力增高,还可能会出肢体的震颤,患者一般是需要服用美多巴等药物进行治疗。如果患者是出现了肝豆状核变性导致的肌张力障碍,这部分患者一般是需要服用期青霉胺等药物进行治疗。语音时长 01:15”
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什么叫原发性肌张力障碍病情分析:原发性肌张力障碍的病因,现代医学无法明确。有一些患者是因为自身常染色体显性遗传,或者是常染色体隐性遗传,或者和自身的性染色体相关的遗传,这些都可以可以导致患者出现肌张力障碍。直接表现方式是走路姿势异于常人,需要及时诊治。意见建议:可能需要终身服用药物进行治疗,患者也应控制自身习惯,辅助治疗。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍:
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原发性肝癌介入治疗效果如何原发性肝癌的介入治疗效果是不错的,中晚期肝癌的介入治疗可以有效延长病人肿瘤生存期达到20个月以上,延长了病人的生存期,效果是不错的。原发性肝癌介入治疗后,术后护理首先要给予及时的降体温治疗,部分患者有可能出现出血,要注意患者的血压情况。患者