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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3126次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6134次

• 什么是先天性巨结肠
  ​先天性巨结肠是因为先天性结肠缺少神经节细胞，导致缺少神经节细胞的肠管缺乏正常的蠕动，进而引起近端的结肠继发性扩张、肥厚，从而表现出宽大肿胀的结肠。从外观上来看，就可以看到是一个巨大的扩张的肠管，称为巨结肠，因为它主要发病于新生儿期及幼儿期，所以称为先天性巨结肠。实质上的病变部位是扩张肠管的远端，由于结肠长期扩张，肠管也表现出结构及功能的异常。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-08-23 2465次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠它是小儿比较常见的一种先天性肠道疾病之一。它主要是由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，粪便瘀滞于近端结肠，近端结肠肥厚扩张所导致的，先天性巨结肠常见的临床表现。第一，胎便排出延迟，顽固性便秘、腹胀，粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可以出现宽大的肠形。有时可以触及到充满粪便的肠袢以及粪食。大多是在生后48小时内没有胎便排出，或者仅排出少量的胎便。在第二到第三天出现低位，部分，甚至完全性肠梗阻的症状，呕吐、腹胀、不排便，肠梗阻症状缓解以后仍然有便秘和腹胀，需经常扩肛灌肠才能够排便。第二营养不良，发育迟缓，患儿可以出现食欲下降，影响营养吸收，引起患儿消瘦、贫血。第三，巨结肠患发小肠结肠炎，这是最常见也是最严重的并发症，尤其是新生儿时期，患儿会出现腹胀严重，呕吐，腹泻，会产生脱水，酸中毒，高烧，血压下降，严重时会出现死亡。
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  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-09-16 4375次

• 什么是先天性的巨结肠
  病情分析：先天性的巨结肠是指由于在胚胎时期出现发育异常，比如说出现停顿的情况所导致的一种疾病，对于这种疾病，一般会出现便秘，呕吐以及腹胀，甚至是发育迟缓的情况。意见建议：所以当患有这种病情时，建议先做活体组织的检查和x线平片以及被灌肠的检查，然后如果症状较轻，可以采取保守治疗，如果病情比较严重，需要采取手术治疗进行缓解。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-05-03 1701次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 1001次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次