儿童孤独症的细胞遗传学研究

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医生主讲实录

过去细胞遗传学的研究当中,所有的常染色体和两条性染色体的异常,在儿童孤独症患者当中都有所报道,其中的十五号她的这个15q、11q十三区域的这个报道的是最多的,整个孤独症患者当中的1%到4%,包括这个位点上的一些重复、缺失或者是倒位。

另外报道比较多的就是七号染色体,这个时候的22到23这个区域容易发生移位,也与儿童孤独症有一定的关系。

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