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• 先天性巨结肠危险么

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说，一旦孩子有这种方面的疾病，而且可疑有这方面的疾病，必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里，如果说处理不当是可以出现腹胀加重，甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的，一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1806次

• 先天性巨结肠有遗传么

  先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病，会不会遗传给下一代。目前来说，我们在临床中确实见到过，先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过，第一胎是先天性巨结肠，第二胎还是这种疾病，所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代，这个我们目前来说，做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病，所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代，而且同代遗传，同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠，我们作为家属准备二胎以后，然后出生以后也是需要做好临床观察，必要时及时到医院进行就诊的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2458次

• 先天性巨结肠危险么
  先天性巨结肠是由于肠管发育畸形引起的先天性肠道畸形，如果不早期进行根治手术，危险是很高的，容易引起并发症，多见于生后两个月以内就会出现多种并发症，比如出现小肠结肠炎或者是肠穿孔，以及继发的感染。如果不早期的行根治手术，切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠，一般宝宝的病死率还是比较高的。所以当发现生后宝宝出现胎粪排出延迟，或者是不排胎便伴有腹胀，呕吐的时候，就应该高度警惕本病，要及时就医治疗。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1422次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10449次

• 先天性巨结肠危险么
  病情分析：大部分不危险。该病的诊断和治疗近年来有了很大的进步，早期诊断和早起手术治疗，术后近期和远期效果都较好。一般的表现有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后和小肠结肠炎。其中小肠结肠炎是未得到治疗的患儿最常见的致死病因。因此只要早治疗，一般不会发生危险。意见建议：术前保守治疗的目的是保证每日排便，减轻腹胀症状，增加孩子的食欲，改善营养状况，以增强对手术的耐受能力。一般采取口服泻药或润滑剂，开塞露塞肛等方法。待适合手术的身体情况和年龄，则建议尽早手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 602次

• 先天性巨结肠有遗传么
  病情分析：先天性巨结肠会受到遗传因素的影响，这主要是因为人染色体长臂的基因导致的。除此之外，如果胚胎发育异常导致肠壁神经从出现缺陷也会引起这种疾病。意见建议：建议在怀孕期间定期进行产检，避免接触有害物质。一旦确诊之后，在临床上需要积极进行药物或者采取手术的方式治疗。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次