人体遗传学是研究群体内基因的种类、频率,基因型的一个种类和频率以及它们的一些变化规律,通过群体基因学的研究可以了解人类遗传病的发病率、传递方式、致病基因频率变化的一些规律等等。
双向障碍群体遗传学的研究主要就是双生子、寄养子和家系的一些研究,大量的研究已经表明,双向障碍虽然有明显的家族聚集性,但是它的遗传方式不符合常染色体显性遗传,属于多因素遗传病,中、重度双向障碍在人群中的患病率是1%到2%,而双向障碍先证者亲属患病的概率显出一般人群的十到三十倍。
双向障碍先证者和亲属关系的研究表明,血缘关系越近,发生危险性也就会增加,一级亲属,患病率远远高于其他的亲属,并且有早发遗传的现象,也就是说发病年龄逐代提早,疾病严重性逐代增加,由此可以看出来,群体遗传因素的双向障碍当中占的地位是非常重要的。