膜性增生性肾小球肾炎的特点,膜性增生性肾小球肾炎也叫MPGN,又名系膜毛细血管性肾小球肾炎,是由系膜细胞增生及机制增多插入肾小球基底膜与内膜细胞之间导致基底膜增厚,形成双轨得名。
表现特点是青年起病,约半数患者有呼吸道感染的前居史,约半数患者表现为肾病综合征,四分之一表现为急性肾炎综合征,四分之一表现为无症状性血尿和蛋白尿伴高血压,约75%的患者伴有补体c3的持续降低。
这个病的诊断要点,是青年患者表现为肾炎综合征合并肾病综合征,伴补体c3降低,肾穿刺活检是系膜毛血血管可以明确诊断。
膜性增生性肾小球肾炎的特点,膜性增生性肾小球肾炎也叫MPGN,又名系膜毛细血管性肾小球肾炎,是由系膜细胞增生及机制增多插入肾小球基底膜与内膜细胞之间导致基底膜增厚,形成双轨得名。
表现特点是青年起病,约半数患者有呼吸道感染的前居史,约半数患者表现为肾病综合征,四分之一表现为急性肾炎综合征,四分之一表现为无症状性血尿和蛋白尿伴高血压,约75%的患者伴有补体c3的持续降低。
这个病的诊断要点,是青年患者表现为肾炎综合征合并肾病综合征,伴补体c3降低,肾穿刺活检是系膜毛血血管可以明确诊断。
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