问膜增生性肾小球肾炎是遗传的吗
病情描述:
膜增生性肾小球肾炎是遗传的吗
答医生回答
病情分析:
膜增生性肾小球肾炎一般不是遗传导致的,目前发现比较常见的遗传性肾病有成人常染色体多囊肾病, Fabry病,alport综合征,薄基底膜肾病等。
意见建议:
膜增生性肾小球肾炎患者平时饮食要需要注意低盐饮食,每日食盐摄入量小于等于5克,尽量少吃味精,鸡精,生抽等调味品。蛋白摄入需要严格控制总量,并且以牛奶,鸡蛋,瘦肉等优质蛋白为主。
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膜增生性肾小球肾炎是怎么引起的膜增生性肾小球肾炎,实际上就是慢性肾炎的一种病理类型。慢性肾炎现在的具体的病因,确切的病因是不清楚的。但是它可以有诱因,最常见的诱因,就是各种的感染,比如上呼吸道感染、扁桃腺发炎等等,这些感染就可以诱发肾炎的发生。膜增生性的肾炎,在发病前常常会有前期的感染史,最常见的就是上呼吸道感染。上呼吸道感染,比如病人出现咽痛、咳嗽,到医院去检查才发现,或者有的病人会出现肉眼血尿,会出现血尿,或者是出现水肿,到医院去检查,发现有血尿、蛋白尿。然后通过做肾活检,也就是肾穿刺,病理诊断,才能诊断膜增生性的肾炎。01:22
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膜增生性肾小球肾炎该怎么治疗如果是原发性的膜增生性肾小球肾炎,大部分患者治疗效果不会太好,可以给予糖皮质激素或者是激素加细胞毒类药物进行免疫抑制的治疗,但是大部分治疗效果欠佳,整体的预后是比较差的。继发性膜增生性肾小球肾炎主要指的是由于其他疾病而导致的,可以见于多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症的患者,具体的治疗还是要根据患者得的原发病具体是什么来进行相关治疗的,比如多发性骨髓瘤就需要血液科进行相关的处理。膜增生性肾小球肾炎是肾小球肾炎中一类比较少见的病理类型,可以分为原发性和继发性的。膜增生性肾小球肾炎临床表现为肾炎或者肾病综合征,病人可以有肾功能的损伤以及持续性的低补体血症。膜增生性肾小球肾炎的具体治疗还是要看患者具体的病因,给予不同的治疗方案。01:51
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膜增生性肾小球肾炎是遗传的吗膜增生性肾小球肾炎大部分为非遗传性疾病,个别患者为遗传性疾病。膜增生性肾小球肾炎的发病机制尚不清楚,可能与红细胞表面的补体激活有关,也可能与毛细血管的病变,使红细胞的寿命缩短有关。该病发病时至少有二分之一的患者表现为肾病综合征,约四分之一的患者表现为无症状性血尿或蛋白尿,还有四分之一到三分之一的患者表现为急性肾炎综合征,伴有红细胞及红细胞管型尿,高血压和肾功能不全,约有二分之一患者可有前驱呼吸道感染史,40%在起病前有抗o滴度的升高和链球菌感染的其他证据。有的患者可发生部分脂质营养不良,甚至可以在还没有肾病临床表现时发生,某些患者可显示x连锁遗传,先天性的补体和α1抗胰蛋白酶缺乏,也容易发生在该病。在肾病综合征时可发生肾静脉血栓。语音时长 1:27”
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膜增生性肾小球肾炎又称为系膜毛细血管性肾小球肾炎,可发生于儿童和成人,主要病变就是系膜细胞增生,系膜基质增多和肾小球基底膜不规则增厚。病理变化主要就是在光镜下看见肾小球系膜细胞和基质增生,系膜区增宽,期间有数量不等的中性粒细胞浸润,肾小球增大,细胞增多。另外电镜下以及免疫荧光可以看到内皮下出现致密的沉积物,系膜区以及上皮下有时候可见到沉淀物,肾小球基底膜层致密层内,出现不规则的带状的电子密度极高的沉积物。对于情况早期症状表现往往不明显,临床症状表现不一,常有蛋白尿,血尿,大约50%的病人会出现肾病综合征,常有高血压和肾功能不全。晚期肾小球硬化,病程比较长,对激素治疗效果不明显,容易转换为肾功能衰竭,有些病人的血清补体会降低,所以又称为低补体血症,对这种情况的治疗往往都是对症治疗,晚期可能需要血液透析。语音时长 1:38”
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什么是增生性肾小球肾炎增生性肾小球肾炎是一种具有特定病理形态,及免疫学表现的综合征,临床主要表现为肾炎,肾病,或肾炎肾病同时存在,低补体血症。其病理改变的主要特点是系膜细胞增生,毛细血管壁增厚及基底膜双轨。是肾小球肾炎中最少见的类型之一。
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局灶增生性肾小球肾炎是膜性肾炎吗病情分析:局灶增生性肾小球肾炎不是膜性肾炎。肾炎可分为多种病理类型,包括局灶增生性肾小球肾炎、膜性肾炎、微小病变性肾病以及系膜增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎等,不同的病理类型临床表现及治疗方法也不相同。意见建议:肾小球肾炎患者应注意低盐低脂优质蛋白饮食,监测血压及尿量,对于诊断困难的患者,可行肾穿刺活检检查,以明确病理类型,协助诊治。
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膜增生性肾小球肾炎双轨状膜增生性肾小球肾炎双轨状,一般指的是膜增生性肾炎异性的情况。免疫复合物沉积在毛细血管内皮下典型改变是肾小球基膜增厚,系膜细胞以及系膜基质显著增生扩张,插入毛细血管壁的内皮细胞与基膜之间呈现双轨现象,也称为系膜毛细血管增生性肾小球肾炎。对于膜增生性肾小球肾炎一般情况下分为三种类型:第一种类型表现为双轨
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膜增生性肾小球肾炎的分型膜增生性肾小球肾炎分为三型:一型是内皮下致密沉积形式特征性,二型基膜内致密沉物积,三型是皮下和内皮下致密物同时出现。大多数认为二型是一种独特的肾小球疾病,三型可能是一型膜增生性肾炎的一种变异,膜型增生性肾球肾炎的病因认为一型是免疫复合物疾病,二型是免疫复合物以及自身抗体性疾病可能跟遗传有关系。在临床