遗传性耳聋没有统一的分类方法。按发病时间分为先天性遗传性耳聋,遗传性进行性耳聋。先天性遗传性耳聋是由于出生后即发生且出生后不再发展的先天性遗传性耳聋。遗传性进行性耳聋耳朵各部均正常发育,听力正常,而由于出生后补一年,年龄阶段出现进行性听力下降,最后发展为严重的耳聋,同时伴发疾病分为:
一。单纯性遗传性耳聋,耳聋为发病个体唯一的遗传性疾病,其他器官无遗传性损害。
二,伴有其他器官遗传疾病的耳聋综合症,患者除遗传性耳聋外,尚伴有身体其他器官的遗传性疾病,如眼、骨骼系统,神经系统、肾脏、皮肤、内分泌系统、代谢性疾病等。