遗传性耳聋会遗传,是无法确定的,有的时候家族几代人都没有耳聋,但是生下来的孩子却有先天性耳聋,所以这个是不确定的。遗传性耳聋通常有几种遗传模式,隐性、显性,X连锁、Y连锁,线粒体DNA的母系遗传。其中表现隐性遗传模式的遗传性耳聋最为常见,占总数的80%以上。
通俗讲人体内都存在有成对的基因,一个来源于父亲,一个来源于母亲,当其中一个基因发生质壁变化,而另一个正常时,由于有一个正常的基因起作用,是不会表现出来疾病状态,称为健康的携带者。如果很不巧两个基因都存在有疾病的变化,该个体就会表现出相应的功能障碍,如耳聋。
因此,看到当父母两个及家族成员都是健康携带者,他们是不会表现出耳聋症状的。当父母相结合所生育的孩子,按照概率就会有25%的几率生育聋儿,在耳聋基因诊断中,所检测的基因都是以这种隐性遗传模式进行传递和致病的。